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β-Gal-(1->6)-β-Gal-(1->6)-α-Gal-OC6H4NO2-p

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Gal-(1->6)-β-Gal-(1->6)-α-Gal-OC6H4NO2-p
英文别名
Gal(b1-6)Gal(b1-6)Gal(a)-O-Ph(4-NO2);(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
β-Gal-(1->6)-β-Gal-(1->6)-α-Gal-OC6H4NO2-p化学式
CAS
——
化学式
C24H35NO18
mdl
——
分子量
625.538
InChiKey
ANHNZIXDOBAIMW-PGNHEBJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    304
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    尾-D-Galactoside,2-nitrophenyl(9CI)4-硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷 在 β-D-galactosidase from B. circulans ATCC 313 、 sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以9.3%的产率得到β-Gal-(1->3)-α-Gal-OC6H4NO2-p
    参考文献:
    名称:
    通过用β-D-半乳糖苷酶的转糖基作用区域选择性合成β-D-半乳糖吡喃糖基-二糖的对硝基苯基糖苷。
    摘要:
    来自猪肝的β-D-半乳糖苷酶分别诱导Gal,GlcNAc和GalNAc的对硝基苯基糖苷受体从β-D-Gal-OC6H4NO2-o到β-6-D-Gal-OC6H4NO2-o的区域特异性转糖基化,从而提供β -Gal-(1-> 6)-α-Gal-OC6H4NO2-p,β-Gal-(1-> 6)-β-Gal-OC6H4NO2-p,β-Gal-(1-> 6) -alpha-GalNAc-OC6H4NO2-p,beta-Gal-(1-> 6)-beta-GalNAc-OC6H4NO2-p,beta-Gal-(1-> 6)-alpha-GlcNAc-OC6H4NO2-p β-Gal-(1-> 6)-β-GlcNAc-OC6H4NO2-p。该酶对α-糖苷受体显示出比相应的β-糖苷受体高得多的转糖基化活性。来自环状芽孢杆菌ATCC 31382的β-D-半乳糖苷酶的区域选择性在很大程度上取决于受体的性质。当
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00303-1
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文献信息

  • Regioselective synthesis of p-nitrophenyl glycosides of β-d-galactopyranosyl-disaccharides by transglycosylation with β-d-galactosidases
    作者:Xiaoxiong Zeng、Rika Yoshino、Takeomi Murata、Katsumi Ajisaka、Taichi Usui
    DOI:10.1016/s0008-6215(99)00303-1
    日期:2000.4
    corresponding beta-glycoside acceptors. The regioselectivity of the beta-D-galactosidase from Bacillus circulans ATCC 31382 greatly depended on the nature of the acceptor. When alpha-D-GalNAc-OC6H4NO2-p and alpha-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p were used as acceptors, the enzyme showed high potency for regioselective synthesis of beta-Gal-(1-->3)-alpha-GalNAc-OC6H4NO2-p and beta-Gal-(1-->3)-alpha-GlcNAc-OC6H4NO2-p
    来自猪肝的β-D-半乳糖苷酶分别诱导Gal,GlcNAc和GalNAc的对硝基苯基糖苷受体从β-D-Gal-OC6H4NO2-o到β-6-D-Gal-OC6H4NO2-o的区域特异性转糖基化,从而提供β -Gal-(1-> 6)-α-Gal-OC6H4NO2-p,β-Gal-(1-> 6)-β-Gal-OC6H4NO2-p,β-Gal-(1-> 6) -alpha-GalNAc-OC6H4NO2-p,beta-Gal-(1-> 6)-beta-GalNAc-OC6H4NO2-p,beta-Gal-(1-> 6)-alpha-GlcNAc-OC6H4NO2-p β-Gal-(1-> 6)-β-GlcNAc-OC6H4NO2-p。该酶对α-糖苷受体显示出比相应的β-糖苷受体高得多的转糖基化活性。来自环状芽孢杆菌ATCC 31382的β-D-半乳糖苷酶的区域选择性在很大程度上取决于受体的性质。当
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