2-ethoxy-8,10-bis(ethoxycarbonyl)di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1'-d][3,1,5]benzothiadiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-8,10-bis(ethoxycarbonyl)di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1'-d][3,1,5]benzothiadiazepine
• 英文别名: Diethyl 2-ethoxybis[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1'-d][3,1,5]benzothiadiazepine-8,10-dicarboxylate；diethyl 15-ethoxy-7-thia-2,3,4,10,11,12-hexazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,8,10,14,16-heptaene-5,9-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₅S
• 分子量: 430.444
• InChiKey: ANIQPFCUIGXMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2-硝基苯胺 在 钯 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethoxy-8,10-bis(ethoxycarbonyl)di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1'-d][3,1,5]benzothiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-卤代1,2,3-噻二唑与脂肪族二胺的反应。双（1,2,3-三唑基-1,2,3-噻二唑基）硫化物的合成和分子内环化。

  摘要：

  双[1,2,3]三唑[1,5-f：5'，1'-b] [1,3,6]噻二氮杂和[1,5-g：5'，1'-b] [1 ，3,7]噻二唑环体系已由5-卤代1,2,3-噻二唑和脂肪族二胺合成。我们发现该方法的最后一步是最初形成的双（1,2,3-三唑基-1,2,3-噻二唑基）硫化物的环化。中间体和产物的结构由不同的NMR光谱方法（1H耦合13C NMR，2D HETCOR，HMBC和1D INADEQUATE实验）和质谱法支持。确定了脂肪族和亲核性较低的芳族二胺的反应途径差异。

  DOI：

  10.1039/b307693h