詹氏钌催化剂-1 | 918870-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 詹氏钌催化剂-1
• 英文名称: (5-chloro-2-isopropoxybenzylidene)(1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: [1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-yl]-(dichloro)[5-chloro-2-(propan-2-yloxy)benzylidene]ruthenium；Zhan-1 catalyst；Zhan I；Zhan catalyst I；[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene]-[4-chloro-1-isopropxy-benzylidine]ruthenium-dichloride；[1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichloro-[(5-chloro-2-propan-2-yloxyphenyl)methylidene]ruthenium；[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichloro-[(5-chloro-2-propan-2-yloxyphenyl)methylidene]ruthenium
• CAS: 918870-68-5
• 化学式: C₃₁H₃₇Cl₃N₂ORu
• 分子量: 661.077
• InChiKey: CJZXFYVNPQTFHF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 詹氏钌催化剂-1 反应 0.5h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种金属络合物配体、金属络合物及其制备方 法和应用、高分子聚合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种金属络合物配体、金属络合物及其制备方法和应用。本发明的其金属络合物Ⅱc的结构式如下。本发明的金属络合物具有催化活性较高，结构和物理性能的多样性等优点，为各种原料的催化应用提供了多种多样的优化选择。本发明还公开了各种不同类型小分子环烯烃的催化开环聚合反应(ROMP)生成的各种功能高分子新材料及其应用，结构如下：

  公开号：

  CN104262403B
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-L-焦谷氨酸甲酯 在 詹氏钌催化剂-1 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-9,9-difluoro-2-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa(e)prrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Danoprevir (ITMN-191/R7227), a Highly Selective and Potent Inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV) NS3/4A Protease

  摘要：

  HCV serine protease NS3 represents an attractive drug target because it is not only essential for viral replication but also implicated in the viral evasion of the host immune response pathway through direct cleavage of key proteins in the human innate immune system. Through structure-based drug design and optimization, macrocyclic peptidomimetic molecules bearing both a lipophilic P2 isoindoline carbamate and a Pl/P1' acylsulfonamide/acylsulfamide carboxylic acid bioisostere were prepared that possessed subnanomolar potency against the NS3 protease in a subgenomic replicon-based cellular assay (Huh-7). Danoprevir (compound 49) was selected as the clinical development candidate for its favorable potency profile across multiple HCV genotypes and key mutant strains and for its good in vitro ADME profiles and in vivo target tissue (liver) exposures across multiple animal species. X-ray crystallographic studies elucidated several key features in the binding of danoprevir to HCV NS3 protease and proved invaluable to our iterative structure-based design strategy.

  DOI：

  10.1021/jm400164c