4-formyl-1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic acid tert-butylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-formyl-1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: N-tert-butyl-1-formyl-4-propanoyl-2,3-dihydropyrazine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: ANUCPMGXCHGZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic acid tert-butylamide 、 、 、 氧气 在 氩 、 氧气 、 氮气 作用下， 反应 8.0h， 以to give 17.00 g (94%) of the title product的产率得到(S)-4-Formyl-1-propionylpiperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic

  摘要：

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物的一般式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢，烷基或酰基等，X是烷氧基或（取代的）氨基基团。这些化合物通过由光学活性的铑、钌或铱络合物催化的相应1,4,5,6-四氢吡嗪的不对称氢化制备而成。公式1的化合物是制备药物活性成分的中间体，例如HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05886181A1
• 作为产物：
  描述：

  1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic acid tert-butylamide 在 甲酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸丁酯 为溶剂， 以71.2 g (82.7%)的产率得到4-formyl-1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic

  摘要：

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物，其一般公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基或酰基，X是烷氧基或（取代）氨基团，是通过相应的1,4,5,6-四氢吡嗪的光学活性铑、钌或铱络合物催化的不对称氢化反应来制备的。公式1的化合物是用于制备药物活性成分的中间体，例如，HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05886181A1

文献信息

• US5886181A
  申请人：——

  公开号：US5886181A

  公开（公告）日：1999-03-23
• Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic
  申请人：Lonza, Ltd.

  公开号：US05886181A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Optically active piperazine-2-carboxylic acid derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are inter alia hydrogen, alkyl or acyl and X is alkoxy or a (substituted) amino group, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding 1,4,5,6-tetrahydropyrazines, catalyzed by optically active rhodium, ruthenium or iridium complexes. The compounds of the Formula 1 are intermediates for the preparation of pharmaceutical active ingredients, for example, HIV protease inhibitors.

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物，其一般公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基或酰基，X是烷氧基或（取代）氨基团，是通过相应的1,4,5,6-四氢吡嗪的光学活性铑、钌或铱络合物催化的不对称氢化反应来制备的。公式1的化合物是用于制备药物活性成分的中间体，例如，HIV蛋白酶抑制剂。