三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) | 37234-97-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1)
• 中文别名: 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体；三氟甲烷磺酸亚铜与苯的络合物；三氟甲磺酸亚铜；三氟甲烷磺酸亚铜与苯的络合物;；三氟甲烷磺酸亚铜；三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体(2:1)
• 英文名称: copper(I) triflate
• 英文别名: copper trifluoromethanesulfonate；CuOTf；copper triflate；cuprous trifluoromethanesulfonate；copper(I) trifluoromethanesulfonate；copper(II) trifluoromethanesulfonate；trifluoromethylsulfonyloxy copper(I)；(trifluoromethylsulfonyloxy)copper；Cu(OTf)₂；cuprous triflate；copper(1+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 37234-97-2；42152-44-3
• 化学式: CCuF₃O₃S
• 分子量: 212.616
• InChiKey: YNYHGRUPNQLZHB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于热苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 安全说明：
  S,S16,S9
• 危险类别码：
  R45,R11
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 3181
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P314,P370+P378,P403,P501
• 危险性描述：
  H228,H372

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 在 (C₆H₅)3P 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 在 Pb(C₂H₅)4 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1)
  参考文献：
  名称：

  二。四乙基铅还原铜（II）。乙酸中乙基的证据

  摘要：

  乙酸铜，三氟甲磺酸盐和氯化铜很容易在乙酸溶液中被四乙基铅还原成亚铜盐。随后将亚铜盐参与前述的催化过程，以通过乙酰化更多的四乙基铅来生产乙烷。还原步骤的化学计量要求对于每个产生的乙酸三乙基铅消耗两个Cu II。在该方法中释放的乙基可以定量地解释为乙烯，乙酸乙酯或氯乙烷。后者与通过相同的Cu II配合物氧化独立产生的乙基所得的产物相同。Cu II的还原建议通过从四乙基铅进行烷基转移来形成亚稳的乙基铜（II）中间体，然后进行快速均相分解。释放的乙基被Cu II有效清除。讨论了这些有机铜（II）中间体与先前通过非质子介质中各种其他烷基化剂将Cu II烷基化而生成的中间体的关系。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81850-1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氰基-4-甲基香豆素 、 1-(2-ethynylcyclohex-1-en-1-yl)pentyl pentafluorobenzoate 在 C₁₃H₁₄ClN₃O₂ 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化双远程不对称乙烯基烯丙基取代香豆素炔烯丙基酯

  摘要：

  手性香豆素及其衍生物是在一系列具有生物和治疗活性的天然产物和药物中普遍存在的结构基序。在此，开发了一种高度对映选择性的双远程铜催化的炔烯丙基酯与香豆素的插烯炔烯丙基取代。该方法的实用性通过使用容易获得的起始材料来例证；反应条件温和；优异的区域选择性、对映选择性和立体选择性；以及非常广泛的底物范围（67个例子），而克级反应和产物的一系列衍生说明了该方法的可扩展性和进一步应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02199

文献信息

• Synthesis and characterization of mono and heteropolynuclear luminescent alkynyl platinum diphenylphosphinous acid/phosphinite complexes
  作者：Juan Forniés、Julio Gómez、Elena Lalinde、M.Teresa Moreno

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01452-4

  日期：2003.4

  -bis(alkynyl) platinum complexes with a chelated diphenylphosphinous acid/diphenylphosphinite (NBu 4 )[ cis -Pt(CCR) 2 (PPh 2 O) 2 H}] (R=Bu t 1a , Ph 1b ) have been prepared by treatment of [ cis -Pt(CCR) 2 COD] with PPh 2 (O)H and (NBu 4 )(acac) in a 1:2:1 molar ratio. The molecular structure of 1a has been determined by single-crystal X-ray diffraction. Neutralization reactions of complexes 1 with 1

  摘要新型的具有螯合的二苯基次膦酸/二苯基次膦酸酯（NBu 4）[顺式-Pt（CCR）2 （PPh 2 O）2 H}]的新型阴离子单核顺-双（炔基）铂配合物（R = Bu t 1a通过用PPh 2（O）H和（NBu 4）（acac）以1：2：1的摩尔比处理[顺式-Pt（CCR）2 COD]制备了Ph 1b）。1a的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。1当量的配合物1的中和反应。AgClO 4或CuTfO（TfO =三氟甲磺酸盐）产生四核双金属配合物[顺式-Pt （PPh 2 O）2 H}（μ-κCα：η2-CCR）2 M] 2（M = Ag， 2a，2b; M = Cu 3a，3b），其中每个阴离子片段Pt}（CCR）2-（Pt} = Pt （PPh 2 O）2 H}）充当μ-η2 ：η2桥接配体朝向两个不同的银（I）或铜（I）中心。最后，（NBu 4）Pt}（CCR）2
• 1,3,5-Tris(thiocyanatomethyl)mesitylene as a Ligand. Pseudooctahedral Molybdenum, Manganese, and Rhenium Carbonyl Complexes and Copper and Silver Dimers. Copper-Catalyzed Carbene- and Nitrene-Transfer Reactions
  作者：Héctor Martínez-García、Dolores Morales、Julio Pérez、Marcos Puerto、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/ic1006082

  日期：2010.8.2

  New molybdenum(0), molybdenum(II), manganese(I), rhenium(I), silver(I), and copper(I) complexes with the 1,3,5-tris(thiocyanatomethyl)mesitylene [Ms(CH2SCN)3] ligand have been synthesized and characterized by IR, NMR, and by X-ray diffraction (except for the rhenium complex). The Ms(CH2SCN)3 ligand coordinated with the molybdenum, manganese, and rhenium carbonyl fragments as a tripodal chelate. With

  新的钼（0），钼（II），锰（I），rh（I），银（I）和铜（I）与1,3,5-三（硫氰酸根合甲基）亚甲基[Ms（CH 2 SCN）3 ]配体已经合成，并通过IR，NMR和X射线衍射进行了表征（except络合物除外）。Ms（CH 2 SCN）3配体与钼，锰和rh羰基片段配位，形成三脚架螯合物。用铜和银，获得了二聚的双键型物质，同时Ms（CH 2 SCN）3配体同时充当双齿螯合物和桥键。的[的Cu（MS（CH 2 SCN）3）} 2 ] [巴' 4] 2（巴' 4 =四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸盐）产物是由carbene-和氮烯转移反应的装置，用于环丙烷化和烯烃和炔烃的cyclopropenation的氮杂环丙烷的良好催化剂。
• Facile alkane functionalization in copper-[2.1.1]-(2,6)-pyridinophane-PhINTs systemsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b309519c/
  作者：Andrei N. Vedernikov、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1039/b309519c

  日期：——

  Mild catalytic dehydrogenation of cycloalkanes (cyclo-C(5)H(10), cyclo-C(6)H(12), cyclo-C(8)H(16)) and aziridination of resulting olefins is reported with PhINTs and copper-[2.1.1]-(2,6)-pyridinophane (L) complexes LCuX(n)(n= 1, 2; X = Cl, OTf)"activated" with NaBAr(F)(4) in dichloromethane solution.

  据报道，PhINTs和铜对环烷烃（cyclo-C（5）H（10），cyclo-C（6）H（12），cyclo-C（8）H（16））进行轻度催化脱氢和所得烯烃的叠氮化-[2.1.1]-（2,6）-吡啶并（（L）与NaCur（F）（4）在二氯甲烷溶液中“活化”的LCuX（n）（n = 1，2; X = Cl，OTf）络合物。
• Chiral bipyridine–copper(II) complex. Crystal structure and catalytic activity in asymmetric cyclopropanation
  作者：Hoi-Lun Kwong、Wing-Sze Lee、Hung-Foon Ng、Wing-Hong Chiu、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/a706754b

  日期：——

  A chiral bipyridine–copper(II) complex has been prepared and its crystal structure determined. The structure involves a CuN2Cl2 compressed tetrahedral stereochemistry. Chiral bipyridine complexes of copper-(I) and -(II) triflate are active catalysts for asymmetric cyclopropanation of alkenes with enantiomeric excesses up to 92%.

  制备了一种手性联吡啶-铜(II)配合物，并测定了其晶体结构。该结构涉及CuN2Cl2压缩四面体立体化学。三氟甲磺酸铜(I)和(II)的手性联吡啶配合物是对烯烃不对称环丙烷化反应的高活性催化剂，对映体过量率可达92%。
• Synthesis, characterization, X-ray crystallography analysis, and catalytic activity of bis(2-pyridylmethyl)amine copper complexes containing coupled pendent olefinic arms in atom transfer radical addition (ATRA) reactions
  作者：Katherine A. Bussey、Annie R. Cavalier、Margaret E. Mraz、Kayode D. Oshin、Amy Sarjeant、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1016/j.poly.2015.12.043

  日期：2016.8

  C group in the olefinic arm of a neighboring complex. This interaction led to augmentation of the C C bond due to back-bonding from the metal center. Five solid state structures were obtained for the copper(II) complexes with two also displaying intermolecular associative bonding between olefinic pendent arms and the metal center. X-ray crystallography studies showed that the olefinic arm motifs incorporated

  摘要报道了带有烯烃侧链的双（2-吡啶基甲基）胺（BPMA）铜配合物的合成，表征和催化活性。使用四种不同的抗衡离子[氯化物（Cl-），高氯酸盐（ClO4-），三氟甲磺酸盐（CF3SO3-）和硼酸四苯酯（BPh4-）]合成了四种铜（I）和四种铜（II）配合物。使用的抗衡离子的范围从配位（Cl-）到非配位（BPh4-），在各自的配合物中产生不同的配位模式。掺入非配位（BPh4-）反离子的铜（I）配合物获得的固态结果显示，金属中心与相邻配合物的烯烃臂中的CC基团之间具有缔合键。由于金属中心的反向键合，这种相互作用导致CC键的增加。获得了铜（II）配合物的五个固态结构，其中两个还显示了烯烃垂臂和金属中心之间的分子间缔合键。X射线晶体学研究表明，所结合的烯烃臂基序是半不稳定的。溶液研究表明，铜络合物具有某些固有的还原能力，并且可能成为在原子转移自由基工艺中用作催化剂的潜在候选物。然而，由于竞争反应的存