methyl 4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: ANVYHALMQXHQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylate 在 三正丁胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 三正丁基氢锡 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]amino}-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-甲基环戊-2-烯甲酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and evaluation of fluorinated conformationally restricted analogues of GABA as potential inhibitors of GABA aminotransferase

  摘要：

  Inhibition of gamma-aminobutyric acid aminotransferase (GABA-AT) could raise the concentration of GABA, an inhibitory neurotransmitter in the human brain, and could have therapeutic applications for a variety of neurological diseases including epilepsy. Four fluorine-containing analogues of GABA with conformations restricted by a cyclohexane ring system were designed and synthesized, but unlike some of their five-membered ring counterparts, minimal inhibition of GABA-AT was observed. It is likely that the rigid chair conformation of these compounds cannot be accommodated well in the enzyme's active site. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.010

文献信息

• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013149376A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130261129A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NADP-dependent glutamate dehydrogenases in a dimorphic zygomycete Benjaminiella poitrasii: Purification, characterization and their evaluation as an antifungal drug target
  作者：Ejaj K. Pathan、Anand M. Kulkarni、Nallaballe V.L. Prasanna、Chepuri V. Ramana、Mukund V. Deshpande

  DOI：10.1016/j.bbagen.2020.129696

  日期：2020.11

  characterized. The structural analogs of L-glutamate, dimethyl esters of isophthalic acid (DMIP) and its derivatives were designed, synthesized and screened for inhibition of NADP-GDH activity as well as YH transition in B. poitrasii, and also in human pathogenic Candida albicans strains. Results The BpNADPGDH I and BpNADPGDH II were found to be homo-hexameric proteins with native molecular mass of 282 kDa

  背景 据报道，编码NADP依赖性谷氨酸脱氢酶（NADP-GDHs ）的基因在酵母菌Benjaminiella poitrasii中显示出与酵母-菌丝（Y H）可逆转变的因果关系。由于Y H过渡对于人类病原性真菌在宿主中的存活和增殖具有重要意义，因此可以将NADP-GDHs用作抗真菌药物的靶标。 方法 通过在大肠杆菌BL-21细胞中的异源表达，纯化了芽孢杆菌的酵母形式特异性BpNADPGDH I和菌丝形式特异性BpNADPGDH II并进行了表征。设计，合成和筛选了L-谷氨酸，间苯二甲酸二甲酯（DMIP）及其衍生物的结构类似物，以抑制NADP-GDH活性以及Poitrasii以及人致病性白色念珠菌中的Y H转变。株。 结果 发现BpNADPGDH I和BpNADPGDH II是天然分子量分别为282 kDa和298 kDa，亚基分子量分别为47 kDa和49 kDa的同六聚体蛋白。除了独特的动力学特性外，还发现BpNADPGDH
• Process for preparing (-)-(1S, 4R) N-protected 4-amino-2-cyclopentene-1-carboxylate esters
  申请人：——

  公开号：US20020052524A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to a process for preparing (−)-(1S,4R) N protected 4-amino-2-cylcopentene-1-carboxylate esters represented by the formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 are as described within the specification.

  该发明涉及一种制备（-）-（1S,4R）N保护的4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸酯的过程，其化学式如下所示：其中R1和R2如规范中所述。
• 酶法拆分γ-内酰胺后副产物的处理方法
  申请人：江苏威奇达药业有限公司

  公开号：CN112341350A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提供了一种酶法拆分γ‑内酰胺后副产物的处理方法，通过对副产物(+)1‑氨基‑4‑甲酸基‑2‑环戊烯进行消旋催化反应；再加入甲醇，酒石酸、氯化亚砜和甲醇，在65℃下反应后减压浓缩至无馏分，加入二氯甲烷和水，搅拌溶解后静置分层，并用饮用水对分出的二氯甲烷层进行洗涤，最终制得到(‑)1‑氨基‑4‑甲酸甲酯基‑2‑环戊烯二氯甲烷溶液。本发明的有益效果体现在：利用本方法制得的(‑)1‑氨基‑4‑甲酸基‑2‑环戊烯二氯甲烷溶液经过酯化后得到阿巴卡韦关键中间体(‑)1‑氨基‑4‑甲酸甲酯基‑2‑环戊烯，大大提高了其使用价值。