三氟甲磺酸二乙胺 | 60933-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟甲磺酸二乙胺
• 中文别名: 三氟甲磺酸与N-乙基乙胺(1:1)的化合物
• 英文名称: diethylammonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Diethylammonium-trifluormethansulfonat；diethylammonium triflate；trifluoromethanesulphonic acid, compound with diethylamine (1:1)；diethylazanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 60933-18-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₄H₁₂N
• 分子量: 223.216
• InChiKey: BGIBIBGZOYSFSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吖啶鎓碘化物 、 三氟甲磺酸二乙胺 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到10-methylacridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  Maas, Gerhard; Singer, Berndt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 1, p. 90 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 二乙胺 反应 8.0h， 生成 三氟甲磺酸二乙胺
  参考文献：
  名称：

  二乙胺基离子液体：量子化学计算与实验

  摘要：

  使用量子化学计算检查了由二乙胺 (DEA) 与质子酸（硫酸 (H2SO4)、甲磺酸 (MsOH)、三氟甲磺酸 (TfOH) 和对甲苯磺酸 (TsOH)）反应形成的化合物的结构和能量特性(B3LYP-GD3/6-31++G(d,p))。形成的离子对中氢键的强度通过 QTAIM 理论和 NBO 分析进行定量估计。量子化学计算的结果和获得的热（相变和分解温度）和物理化学（粘度和电导率）特性表明 DEA 与酸反应生成盐。在DEA/OTf(OTs)的情况下形成熔点高于100°C的盐，而在DEA/OMs(HSO4)的情况下产生质子离子液体。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2660-7

文献信息

• Hexaalkylguanidinium Trifluoromethanesulfonates – A General Synthesis from Tetraalkylureas and Triflic Anhydride, and Properties as Ionic Liquids
  作者：Helene Kunkel、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.200700303

  日期：2007.8

  More than thirty hexaalkylguanidinium trifluoromethanesulfonates 12 were prepared from N,N-diethyl-N′,N′-dimethylurea, N,N-dibutyl-N′,N′-diethylurea, or tetrabutylurea, triflic anhydride, and a dialkylamine or cyclic sec-amine in two steps. The combination of the urea and triflic anhydride first yields a bis(tetraalkylamidinio)ether bis(triflate) 10, which is then converted into a salt 12 by reaction

  由 N,N-二乙基-N',N'-二甲基脲、N,N-二丁基-N',N'-二乙基脲或四丁基脲、三氟甲磺酸酐和二烷基胺或环仲脲制备三十多种六烷基胍三氟甲磺酸盐 12胺分两步。尿素和三氟甲磺酸酐的组合首先产生双(四烷基脒基)醚双(三氟甲磺酸酯)10，然后通过与胺组分反应将其转化为盐12。反应顺序也可以作为一锅法进行。制备的胍三氟甲磺酸盐 12 中的 18 种构成室温离子液体，其特征在于它们的熔点、玻璃化转变温度、粘度和折射率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Gold(I) Complexes with N-Donor Ligands. 2.¹ Reactions of Ammonium Salts with [Au(acac-κ<i>C</i>²)(PR₃)] To Give [Au(NH₃)L]⁺, [(AuL)₂(μ₂-NH₂)]⁺, [(AuL)₄(μ₄-N)]⁺, or [(AuL)₃(μ₃-O)]⁺. A New and Facile Synthesis of [Au(NH₃)₂]⁺ Salts. Crystal Structure of [{AuP(C₆H₄OMe-4)₃}₃(μ₃-O)]CF₃SO₃
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Peter G. Jones、M. Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1021/ic970225j

  日期：1997.9.1

  [H(3)N(CH(2))(2)NH(2)]OTf (1:1) to give (amine)gold(I) complexes [Au(NH(2)R')(PPh(3))]OTf (R' = Me, C(6)H(4)NO(2)-4) or [(AuPPh(3))(2)&mgr;(2)-H(2)N(CH(2))(2)NH(2)}](OTf)(2), respectively. The ammonium salts (NH(2)R'(2))OTf (R' = Et, Ph) react with [Au(acac-kappaC(2))(PR(3))] (R = Ph, C(6)H(4)OMe-4) (1:2) to give, after hydrolysis, the oxonium salts [(AuPR(3))(3)(&mgr;(3)-O)]OTf (R = Ph, C(6)H(4)OMe-4). When

  配合物[Au（acac-kappaC（2））（PR（3））]（acac =乙酰丙酮酸酯，R = Ph，C（6）H（4）OMe-4）与（NH（4））ClO（ 4）得到氨金（I），[Au（NH（3））（PR（3））] ClO（4），amidogold（I），[（AuPR（3））（2）（＆mgr;（2） -NH（2））] ClO（4）或硝基金（I），[（AuPR（3））（4）（＆mgr;（4）-N）] ClO（4）取决于反应条件。同样，[Au（acac-kappaC（2））（PPh（3））]与（NH（3）R'）OTf（OTf = CF（3）SO（3））（1：1）或与[ H（3）N（CH（2））（2）NH（2）] OTf（1：1）得到（胺）金（I）络合物[Au（NH（2）R'）（PPh（3） ）] OTf（R'= Me，C（6）H（4）NO（2）-4）或[（AuPPh（3））（2）＆mgr;（2）-H（2）N（CH（
• Synthesis and reactions of silanes containing two triflate groups
  作者：K. Matyjaszewski、Y.L. Chen

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80546-1

  日期：1988.2

  been prepared via displacement of phenyl, chloro, and methyl groups in the corresponding mono- and di-silanes. Phenyl groups are displaced more rapidly than chloro and methyl groups. The unreacted groups are strongly deactivated by the presence of a triflate group at the same silicon atom. The deactivation is much weaker when a triflate group is present at the adjacent silicon atom. Alcohols and amines

  通过在相应的甲硅烷和乙硅烷中置换苯基，氯和甲基，制备了1,2-双（三氟甲磺酰氧基）四甲基乙硅烷（1）和二甲基甲硅烷基双-（三氟甲磺酸酯）（2）。苯基的取代速度比氯和甲基更快。未反应的基团由于在相同硅原子上存在三氟甲磺酸酯基而强烈失活。当三氟甲磺酸酯基团存在于相邻的硅原子上时，钝化作用要弱得多。醇和胺与二triflats的反应比与单triflates的反应更快。
• Carbenoid properties of phosphenium salts. Synthesis of the first 1-aza-3-phosphetine cations
  作者：C. Roques、M. R. Mazieres、Jean Pierre Majoral、M. Sanchez、A. Foucaud

  DOI：10.1021/jo00284a027

  日期：1989.11
• Synthesis of complexes [Au(PPh₃)L]⁺(L = primary, secondary or tertiary amine). Crystal structure of [Au(PPh₃)(NMe₃)][ClO₄]·CH₂Cl₂
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/dt9950001251

  日期：——

  The 1:1 reaction of [Au(acac)(PPh(3))] (Hacac = acetylacetone) with ammonium salts [HL]X (X = CF3SO3, L = 2-nitroaniline, 4-methoxyaniline. NHPh(2) or NHEt(2); X = ClO4, L = NMe(3)) in diethyl ether gave complexes [Au(PPh(3))L]X and acety]acetone. The crystal structure of [Au(PPh(3))(NMe(3))][ClO4] was determined; orthorhombic, space group P2(1)2(1)2(1), a = 9.498(2), b = 10.322(2) c = 26.154(4) Angstrom, wR(F-2) 0.091. The gold atom is linearly co-ordinated to both ligands [AU-P 2.231 (2). Au-N 2.108(7) Angstrom, P-Au-N 179.3(2)degrees] and no intermolecular Au..Au contacts exist.