1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl；1-Dimethylsulfamoyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(dimethylsulfamoyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 248.263
• InChiKey: AOEOAWLIBNFEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1186599

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Processes for the preparation of substituted propenone derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06831177B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  Industrial and commercial processes for the preparation of 2-acyl-5-benzylfuran derivatives, 1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester derivatives or propenone derivatives having an anti-HIV activity; and useful crystals of the derivatives. A deblocking: (III-2), (IV-10), (VI-1), wherein R1, R2 and R4 are each independently hydrogen or the like; A is CR6 or N; R6 is hydrogen or the like; Q is a protecting group; and L is a leaving group.

  制备具有抗HIV活性的2-酰基-5-苄基呋喃衍生物、1,2,4-三唑-3-羧酸酯衍生物或丙烯酮衍生物的工业和商业过程；以及这些衍生物的有用晶体。解保护反应: (III-2), (IV-10), (VI-1)，其中R1、R2和R4各自独立地为氢或类似物；A为CR6或N；R6为氢或类似物；Q为保护基；L为离去基团。
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1186599A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention provides industrial and commercial processes for the preparation of 2-acyl-5-benzylfuran derivatives, 1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester derivatives and propenone derivatives having anti-HIV activities and usuful crystals thereof. wherein R1, R2 and R4 each is independently hydrogen or the like; A is CR6 or N; R6 is hydrogen or the like; Q is a protecting group; and L is a leaving group.

  本发明提供了制备具有抗 HIV 活性的 2-酰基-5-苄基呋喃衍生物、1,2,4-三唑-3-羧酸酯衍生物和丙 烯酮衍生物及其有用晶体的工业和商业工艺。 其中 R1、R2 和 R4 各自独立地为氢或类似物；A 为 CR6 或 N；R6 为氢或类似物；Q 为保护基团；L 为离去基团。
• US6831177B1
  申请人：——

  公开号：US6831177B1

  公开（公告）日：2004-12-14