(R)-4-{2-[4-(3-(2,4-dimethyl-3-oxopiperazin-1-yl)propyl)piperazin-1-yl]quinolin-6-yl}-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-{2-[4-(3-(2,4-dimethyl-3-oxopiperazin-1-yl)propyl)piperazin-1-yl]quinolin-6-yl}-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one
• 英文别名: 4-[2-[4-[3-[(2R)-2,4-dimethyl-3-oxopiperazin-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]quinolin-6-yl]-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• 化学式: C₃₀H₃₇N₇O₂
• 分子量: 527.669
• InChiKey: AOEPTNWKQFLDHQ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基-4-甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (R)-4-{2-[4-(3-(2,4-dimethyl-3-oxopiperazin-1-yl)propyl)piperazin-1-yl]quinolin-6-yl}-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1

文献信息

• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。