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(3S)-ethyl 3-((2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)phenyl)-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate
(3S)-ethyl 3-((2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)phenyl)-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-ethyl 3-((2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)phenyl)-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate
英文别名
(3S)-ethyl 3-((2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)phenyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate;ethyl (3S)-3-[[[2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propoxy]phenyl]-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]morpholine-4-carboxylate
CAS
——
化学式
C
39
H
60
N
6
O
8
Si
mdl
——
分子量
769.026
InChiKey
AOIWOGCBZBQZLC-QHSFNAQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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可旋转键数:
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环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
151
氢给体数:
1
氢受体数:
12
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S)-ethyl 3-((6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-(3-(2-hydroxy-3-(methylamino)propoxy)phenyl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate
——
C
28
H
38
N
6
O
6
554.646
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S)-ethyl 3-((2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)phenyl)-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate
在
盐酸
、
甲醇
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到(3S)-ethyl 3-((6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-(3-(2-hydroxy-3-(methylamino)propoxy)phenyl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
本文提供了式(I)的化合物及其药用盐,以及药物组合物;其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义,环HET是式(II)的6-成员单环杂环芳基环系统,其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
公开号:
WO2014144169A1
作为产物:
描述:
(S)-(吗啉-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯
在
盐酸
、
二(三叔丁基膦)钯
、
三乙胺
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
(3S)-ethyl 3-((2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)phenyl)-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
公开号:
WO2016044641A3
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文献信息
[EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
申请人:
EPIZYME INC
公开号:
WO2016044641A3
公开(公告)日:
2016-09-29
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