3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,3-dibromo-1-phenyl-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,3-dibromo-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,3-dibrom-1-phenyl-propan-1-on；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3-dibromo-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 412.077
• InChiKey: AOKFETGUPJJYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,3-dibromo-1-phenyl-propan-1-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 生成 3,5-diphenylisox-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  β-二酮与盐酸羟胺的反应 3,5-二取代异恶唑的合成

  摘要：

  根据二酮中取代基的性质，取代的二苯甲酰基甲烷与盐酸羟胺反应，生成3-芳基-5-苯基异恶唑和/或5-芳基-3-苯基异恶唑。已经证明先前从这些反应中分配给异恶唑的某些结构是不正确的。

  DOI：

  10.1039/j39700000947
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,3-dibromo-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bauer; Werner, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shenoi et al., Journal of the Chemical Society, 1940, p. 247,249, 251
  作者：Shenoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bauer; Werner, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2497
  作者：Bauer、Werner

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of β-diketones with hydroxylamine hydrochloride; synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles
  作者：J. Larkin、M. G. Murray、D. C. Nonhebel

  DOI：10.1039/j39700000947

  日期：——

  Substituted dibenzoylmethanes react with hydroxylamine hydrochloride to give 3-aryl-5-phenylisoxazoles and/or 5-aryl-3-phenylisoxazoles depending on the nature of the substituent in the diketone. Some structures previously assigned to isoxazoles from these reactions have been shown to be incorrect.

  根据二酮中取代基的性质，取代的二苯甲酰基甲烷与盐酸羟胺反应，生成3-芳基-5-苯基异恶唑和/或5-芳基-3-苯基异恶唑。已经证明先前从这些反应中分配给异恶唑的某些结构是不正确的。