三氟胺氧化物 | 13847-65-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 三氟胺氧化物
• 英文名称: trifluoroamine oxide
• 英文别名: Nitrogen fluoride oxide
• CAS: 13847-65-9
• 化学式: F₃NO
• 分子量: 87.0013
• InChiKey: UDOZVPVDQKQJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -161°C
• 沸点：
  -87.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷 、 三氟胺氧化物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到三氟化硼
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Kirchmeier, Robert L.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 573 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 三氟胺氧化物 、 五氟化锑
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Chemical Oxygenation of NF3 and Novel Synthesis of NF3O

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00127a033
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 三氟胺氧化物 、 五氟化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-dimethyl-2-(propan-2-ylidene)cyclopentane compound with 2,2,2,2-tetramethyl-2l7-propane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  三氟胺氧化物的反应：无环和环状氟胺和 N-亚硝胺的途径

  摘要：

  制备去氟胺和去亚硝基胺二类无环R 2 NF 和R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,nC 3 H 7 ,iC 3 H 7 ,nC 4 H 9 ,iC 4 H 9 ,cC 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines 杂环饱和 RNF et RNNO (R=cC 4 H 8 ,cC 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-cC 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6 ,6-cC 5 H 6 ) par 反应脱胺对应物 avec NF 3 O

  DOI：

  10.1021/ja00162a045

文献信息

• Evaluation of FNO and F[sub 3]NO as Substitute Gases for Semiconductor CVD Chamber Cleaning
  作者：T. Yonemura、K. Fukae、Y. Ohira、Y. Mitsui、T. Takaichi、A. Sekiya、T. Beppu

  DOI：10.1149/1.1616000

  日期：——

  Two types of FNO compounds (FNO and F 3 NO) were evaluated as candidates for new chemical vapor deposition (CVD) chamber cleaning gases. NF 3 and C 2 F 6 were measured as the reference. Like NF 3 , as these gases have no carbon in their molecules, no perfluoro carbon (PFC) is thought to be emitted. FNO is a compound highly susceptible to hydrolysis. F 3 ND is expected to decompose more easily than

  两种类型的 FNO 化合物（FNO 和 F 3 NO）被评估为新化学气相沉积 (CVD) 室清洁气体的候选气体。测量NF 3 和C 2 F 6 作为参考。与 NF 3 一样，由于这些气体的分子中不含碳，因此认为不会排放全氟化碳 (PFC)。FNO 是一种极易水解的化合物。预计 F 3 ND 在大气中比 NF 3 更容易分解，因为它的 NF 键已通过将 N=O 键引入分子中而减弱。因此，预计这些化合物对全球变暖的贡献很小。这些气体的性能是通过测量它们的蚀刻速率和它们的废气来评估的。结果表明，F 3 NO 的蚀刻速率实际上与NF 3 的蚀刻速率相同，而FNO 的蚀刻速率约为NF 3 的1/2。然而，
• Synthesis and Properties of N₇O⁺
  作者：Karl O. Christe、Ralf Haiges、William W. Wilson、Jerry A. Boatz

  DOI：10.1021/ic9022213

  日期：2010.2.1

  The reaction of NOF2+SbF6− with an equimolar amount of HN3 in an anhydrous HF solution at −45 °C produces N3NOF+SbF6−. When an excess of HN3 is used in this reaction, N7O+SbF6− is formed. However, this compound could not be isolated as a solid and rapidly decomposed in a quantitative manner with N2O evolution to N5+SbF6−. This reaction represents a novel and more convenient synthesis for N5+SbF6− because

  NOF的反应2 +的SbF 6 -与HN等摩尔量3在无水HF溶液中在-45℃下产生N个3 NOF +的SbF 6 - 。当过量的HN 3在该反应中使用，N 7 ö +的SbF 6 -形成。然而，这种化合物不能被分离为固体和在具有N个定量的方式迅速分解2 ö进化至N 5 +的SbF 6 - 。该反应代表了一种新颖且更方便的N 5 +合成方法的SbF 6 -因为NOF 2 +的SbF 6 -是更容易地大于N接近2 ˚F +的SbF 6 -和N 5 +可以与所有五个位置进行标记15 N乘的简单使用的末端单标记Ñ 3 - 。N 7 O +的形成通过同位素标记实验和理论计算确定阳离子。结果表明，将第二叠氮基配体添加到同一中心原子上，可使一个配体的带负电的Nα原子受到第二个配体的带正电的Nγ原子的攻击，从而大大降低了分解的活化能垒。为什么双叠氮化物比单叠氮化物或连二叠氮化物的稳定性差得多。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Metcalf, Steven G.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1972, vol. 11, # 7, p. 1631 - 1634
  作者：Metcalf, Steven G.、Shreeve, Jean'ne M.

  DOI：——

  日期：——
• Endothermic Formation of a Chemical Bond by Entropic Stabilization:  Difluoronitroxide Radical in Solid Argon
  作者：Eugenii Ya. Misochko、Alexander V. Akimov、Ilya U. Goldschleger、Alexander I. Boldyrev、Charles A. Wight

  DOI：10.1021/ja982222r

  日期：1999.1.1

  Difluoronitroxide radical (F2NO) has been formed in solid argon matrices by successive addition of two diffusing F atoms to NO. This radical exists in dynamic equilibrium with a van der Waals complex (F-FNO). Measurements of the equilibrium concentrations as a function of temperature show that the changes in enthalpy and the entropy associated with formation of the F2NO radical are Delta H = 1240 +/- 180 J/mol and Delta S = 62 +/- 10 J/(mol K). Because both these quantities are positive, the equilibrium favors F2NO only at elevated temperatures. This situation is a rare case in which formation of a chemical bond is stabilized only by an increase in the entropy of the system.

表征谱图