4,5-diphenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-oxazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-oxazol-2-one
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-2-one；4,5-diphenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 381.354
• InChiKey: PBTRWOGJJRREDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)-phenylethynyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到4,5-diphenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰胺类分子内环化反应：4-卤代恶唑酮的合成

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，该方法涉及Pd（PPh 3）4催化的N-炔基烷氧基氨基甲酸酯与CuCl 2或CuBr 2的分子内环化反应，用于合成4-卤代恶唑酮。该反应显示出良好的功能耐受性，为4-卤代恶唑酮提供了新的，有效的和快速的合成方法。所得的4-卤代恶唑酮可通过Pd催化的交叉偶联反应作为3,4,5-三取代的恶唑酮的潜在潜在前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00071