1-bromo-6-phenyl-hexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-6-phenyl-hexan-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-6-phenylhexan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: AOQQSYRFFGQXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-6-phenyl-hexan-2-one 、 (2-羟基苄基)三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以42%的产率得到3-(4-phenylbutyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。

  摘要：

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.012
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酰氯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-bromo-6-phenyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。

  摘要：

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.012

文献信息

• [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2017009651A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N', C', A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。
• AZETIDINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0865429A1

  公开（公告）日：1998-09-23
• 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Limited

  公开号：US20180201592A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N′, C′, A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.
• [EN] AZETIDINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSES AZETIDINONE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997021676A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) Azetidinone compounds of formula (I) in which $i(inter alia): R0 is CR4R5-X1-Y1 or (CH2)pX2(CH2)qY2; R4 and R5 which may be the same or different is each selected from hydrogen and C(1-6)alkyl, or R4 and R5 may be linked together to form the residue of a C(3-7)cycloalkyl ring; X1 is a linker group and Y1 is optionally substituted C(1-12)alkyl C(2-12)alkynyl, C(2-12)alkynyl, C(3-7)-cycloalkylC(1-8) alkyl or an optionally substituted heteroaryl group; and X2 is a heteroaryl group and Y2 is an optionally substituted aryl group, p is an integer from 1 to 6, q is 0 or an integer from 1 to 6; are inhibitors of the phospholipase A2 enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, for instance in treating atherosclerosis.(FR) On décrit des composés azétidinone de la formule (I) dans laquelle, entre autres, R0 représente CR4R5-X1-Y1 ou (CH2)pX2(CH2)qY2, R4 et R5 qui peuvent être semblables ou différents représentent chacun hydrogène ou alkyle C1-6, ou bien R4 et R5 peuvent être liés ensemble afin de former le reste d'un noyau cycloalkyle C3-7, X1 représente un groupe de liaison et Y1 représente alkyle C1-12-alcényle C2-12, alcynyle C2-12, cycloalkyle C3-7-alkyle C1-8, éventuellement substitués, ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué, X2 représente un groupe hétéroaryle, Y2 représente un groupe aryle éventuellement substitué, p est un nombre entier compris entre 1 et 6, et q vaut 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 6. Ces composés sont des inhibiteurs de la phospholipase A2 enzyme, ou Lp-PLA2, et ils sont utiles en thérapie, par exemple pour traiter l'athérosclérose.
• 3-Phenylalkyl-2 H -chromenes and -chromans as novel rhinovirus infection inhibitors
  作者：Cinzia Conti、Luca Proietti Monaco、Nicoletta Desideri

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.012

  日期：2017.4

  less susceptible. 3-[3-(4-Chlorophenyl)propyl]chroman (9c) was selected for preliminary mechanism of action studies due to its potent activity against both serotypes (IC50 of 0.48μM and 1.36μM towards HRV1B and 14, respectively) coupled with high selectivity (SI=206.18 and 73.26, respectively). Results of time of addition/removal studies suggest that 9c, similarly to related derivatives, behaves as a capsid

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。