7,14-dimethylbenzo[4',5']imidazo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,14-dimethylbenzo[4',5']imidazo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]-indole
• 英文别名: 11,20-Dimethyl-3,10,13-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene；11,20-dimethyl-3,10,13-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: AOQSRKYJKPLPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3-methyl-1-(prop-2'-ynyl)indole-2-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到7,14-dimethylbenzo[4',5']imidazo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]-indole
  参考文献：
  名称：

  Copper catalyzed synthesis of fused benzimidazolopyrazine derivatives via tandem benzimidazole formation/annulation of δ-alkynyl aldehyde

  摘要：

  概述了合成具有生物活性的苯并咪唑并吡嗪核心的新路线。在铜盐和绿色溶剂存在下，该反应通过吲哚、吡咯和脂肪族 δ-炔基醛的串联苯并咪唑形成/环化进行，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c3ob41044g

文献信息

• Copper catalyzed synthesis of fused benzimidazolopyrazine derivatives via tandem benzimidazole formation/annulation of δ-alkynyl aldehyde
  作者：Subburethinam Ramesh、Suman Kr Ghosh、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1039/c3ob41044g

  日期：——

  A novel route to synthesize the biologically active benzimidazolopyrazine core is outlined. The reaction proceeds via tandem benzimidazole formation/annulations of indole, pyrrole and aliphatic δ-alkynyl aldehydes in the presence of copper salts and green solvents with moderate to good yields.

  概述了合成具有生物活性的苯并咪唑并吡嗪核心的新路线。在铜盐和绿色溶剂存在下，该反应通过吲哚、吡咯和脂肪族 δ-炔基醛的串联苯并咪唑形成/环化进行，产率中等至良好。