1-(phenanthren-9-yl)-2-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenanthren-9-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-(phenanthren-9-yl)-2-phenylethan-1-one；1-[9]phenanthryl-2-phenyl-ethanone；1-[9]Phenanthryl-2-phenyl-aethanon；1-Phenanthren-9-yl-2-phenylethanone；1-phenanthren-9-yl-2-phenylethanone
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: AORPFVMCYGKGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenanthren-9-yl)-2-phenylethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Approach for Construction of 5,6-Dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines and Their Luminescent Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00590
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-phenanthryl)-1-phenylethanol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(phenanthren-9-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Observations on the Reactivities of Dienes, Especially toward Maleic Anhydride. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01864a018

文献信息

• Ascorbic Acid Promoted Oxidative Arylation of Vinyl Arenes to 2-Aryl Acetophenones without Irradiation at Room Temperature under Aerobic Conditions
  作者：Biju Majhi、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00825

  日期：2015.8.7

  A convenient and general protocol for oxidative arylation of vinyl arenes by aryl radicals generated in situ from arene diazonium fluoroborates promoted by ascorbic acid in air at room temperature has been developed in the absence of any additive and visible light irradiation. A series of diversely substituted 2-aryl acetophenones have been obtained in good yields by this procedure.
• Observations on the Reactivities of Dienes, Especially toward Maleic Anhydride. II
  作者：Felix Bergmann、Ernst Bergmann

  DOI：10.1021/ja01864a018

  日期：1940.7
• Photocatalytic Approach for Construction of 5,6-Dihydroimidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines and Their Luminescent Properties
  作者：Zaibin Wang、Hanjie Li、Zhichao Wang、Muhammad Suleman、Yanguang Wang、Ping Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00590

  日期：2021.6.18