三氨基胍单硝酸盐 | 4000-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三氨基胍单硝酸盐
• 中文别名: 8-羟基-2H-色烯-2-酮
• 英文名称: triaminoguanidinium nitrate
• 英文别名: triaminoguanidine nitrate；1,2,3-triaminoguanidinium nitrate；Triaminoguanidine mononitrate；nitric acid;1,2,3-triaminoguanidine
• CAS: 4000-16-2
• 化学式: CH₈N₆*HNO₃
• 分子量: 167.128
• InChiKey: UAGLZAPCOXRKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

SDS

1.1 产品标识符
: NITRIC ACID COMPOUND WITH
产品名称
HYDRAZINECARBOHYDRAZONOHYDRAZIDE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H272可能加剧燃烧：氧化剂。
H301吞咽会中毒
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210切勿受热。
P220保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH9N7O3
分子式
: 167.13 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
NITRIC ACID COMPOUND WITH HYDRAZINECARBOHYDRAZONOHYDRAZIDE
-

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
引起眼睛烧伤。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:国际海运危规: 3122国际空运危规: 3122
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:
国际海运危规: TOXIC LIQUID, OXIDIZING, N.O.S. (NITRIC ACID COMPOUND WITH
HYDRAZINECARBOHYDRAZONOHYDRAZIDE)
国际空运危规: Toxic liquid, oxidizing, n.o.s. (NITRIC ACID COMPOUND WITH
HYDRAZINECARBOHYDRAZONOHYDRAZIDE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规:国际海运危规: 6.1 (5.1)国际空运危规: 6.1 (5.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规:国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规:国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氨基胍单硝酸盐 在 cyanogen bromide 、 硝酸 作用下， 以70%的产率得到3,6,7-triamino-7H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazol-2-ium nitrate
  参考文献：
  名称：

  3,6,7-三氨基-[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三唑：具有出色稳定性的无毒高性能高性能积木

  摘要：

  提出了一种新的设计高能材料的策略，该方法使用稠合的氨基取代的三唑作为高能材料。3,6,7-三氨基-7 H‐ [1,2,4]三唑并[4,3-b] [1,2,4]三唑鎓（TATOT）母题可以结合到许多离子型，富氮材料中形成盐，具有诸如对氯离子的极高稳定性等优点。物理或机械刺激，出色的计算爆炸速度和低至足以使其成为“绿色炸药”的毒性。中性TATOT可以方便，廉价的两步合成法以高产率合成。为了证明TATOT的优越性能，合成了13种离子衍生物，并对其化学和物理化学性质（例如，对撞击，摩擦和静电放电的敏感性）进行了广泛的研究。中性TATOT及其硝酸盐的毒性低。

  DOI：

  10.1002/chem.201500982
• 作为产物：
  描述：

  硝酸胍 在 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到三氨基胍单硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种三氨基胍硝酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种三氨基胍硝酸盐的合成方法，克服了国外文献报道技术途径的不足，采用廉价的工业级硝酸胍和水合肼为原材料，以去离子水作为溶剂，以硝酸作为催化剂，采用两步反应法合成三氨基胍硝酸盐，采用该方法合成时间短、原材料价廉易得利用率高、合成途径安全、后处理方法简单，合成的目标化合物产品产率高、纯度高，副产物可回收利用。该方法合成出的三氨基胍硝酸盐主要用于洁净型燃气发生器装药、导弹滚动控制、伺服机构用涡轮泵启动、喷气飞机的紧急启动器、汽车安全气囊等。

  公开号：

  CN105367453B

文献信息

• Energetic Salts of the Binary 5-Cyanotetrazolate Anion ([C2N5]−) with Nitrogen-Rich Cations
  作者：Margaret-Jane Crawford、Thomas M. Klapötke、Franz A. Martin、Carles Miró Sabaté、Magdalena Rusan

  DOI：10.1002/chem.201002161

  日期：2011.2.1

  The reaction of cyanogen (NCCN) with MN3 (M=Na, K) in liquid SO2 leads to the formation of the 5‐cyanotetrazolate anion as the monohemihydrate sodium (1⋅1.5 H2O) and potassium (2) salts, respectively. Both 1⋅1.5 H2O and 2 were used as starting materials for the synthesis of a new family of nitrogen‐rich salts containing the 5‐cyanotetrazolate anion and nitrogen‐rich cations, namely ammonium (3), hydrazinium

  氰（NCCN）与液态SO 2中的MN 3（M = Na，K）的反应导致形成5-氰基四唑根阴离子，为一水合钠（1⋅1.5 H 2 O）和钾（2）盐。既1⋅ 1.5H 2 2 O和2作为起始材料含有5 cyanotetrazolate阴离子和富氮阳离子，即铵（富氮盐的新家族的合成3），肼（4），semicarbazidium （5），胍（6），氨基胍（7），二氨基胍（8）和三氨基胍（9）。化合物1 – 9的合成产率很高，并通过分析和光谱学方法进行了表征。此外，晶体结构1 ⋅1.5ħ 2 O，2，3，5，6，和9 ⋅H 2O是通过低温单晶X射线衍射确定的。通过图集分析描述了对固态氢键的见解。差示扫描量热法和敏感性测试分别用于评估材料的热稳定性和对冲击和摩擦的敏感性。用于评估富氮盐3 – 9的能量特征，量子化学方法用于确定燃烧的恒定体积能量，并使用EXPLO5计算机代码将这些值用于计算盐的爆轰速
• Porous molecular networks formed by the self-assembly of positively-charged trigonal building blocks at the liquid/solid interfaces
  作者：Kazukuni Tahara、Maria L. Abraham、Kosuke Igawa、Keisuke Katayama、Iris M. Oppel、Yoshito Tobe

  DOI：10.1039/c4cc01576b

  日期：——

  Tris-(2-hydroxybenzylidene)triaminoguanidinium salts having six alkyl chains with proper spacing served as new molecular building blocks for the formation of porous honeycomb networks by van der Waals interaction between interdigitated alkyl chains at the liquid/graphite interfaces.

  具有六个适当间距的烷基链的三-(2-羟基苄亚甲基)三氨基胍盐作为新的分子构建模块，通过液体/石墨界面上烷基链的交错排列之间的范德华相互作用，形成了多孔蜂窝网络。
• 一种适合工业化生产的三氨基胍硝酸盐的合 成方法
  申请人：湖北航天化学技术研究所

  公开号：CN105384661B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种三氨基胍硝酸盐的合成方法，克服了国外文献报道技术途径的不足，采用廉价的工业级硝酸胍和水合肼为原材料，以水作为溶剂，以硝酸作为催化剂，采用催化取代法合成三氨基胍硝酸盐，采用该方法合成时间短、原材料价廉易得利用率高、合成途径安全、后处理方法简单，合成的目标化合物产品产率高、纯度高，副产物可回收利用，非常适合工业化生产。
• Synthesis, Characterization and Thermal Properties of Energetic Compounds Derived from 3-Amino-4-(tetrazol-5-yl)furazan
  作者：Bozhou Wang、Guofang Zhang、Huan Huo、Yanjie Fan、Xuezhong Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201190189

  日期：2011.5

  Five energetic compounds, 3,3‐bis(tetrazol‐5‐yl)‐4,4‐azofurazan (DTZAF), 3‐nitro‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (NTZF), hydrazinium 3‐amino‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (HATZF), triaminoguanidinium 3‐amino‐4‐(tetrazol‐ 5‐yl)furazan (TAGATZF) and guanylureaium 3‐amino‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (MATZF), were prepared using 3‐amino‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (ATZF) as starting material and their structures were characterized

  五个高能化合物，3,3-双（四唑-5-基）-4-，4-氮杂呋喃（DTZAF），3-硝基-4-（四唑-5-基）呋喃（NTZF），肼基3-氨基-4 -（四唑-5基）呋喃（HATZF），三氨基胍基3-氨基-4-（四唑-5基）呋喃（TAGATZF）和胍基脲3-氨基-4-（四唑-5基）呋喃（MATZF）用3-氨基-4-（四唑-5基）呋喃山（ATZF）作为原料制备，并通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析对它们的结构进行了表征。估算了NTZF的性质：密度为1.67 g / cm 3，地层焓为+415.41 kJ / mol，爆炸速度为8257.83 m / s。用TG和DSC技术分析了DTZAF，HATZF，TAGATZF和MATZF这四种化合物的主要热学性质，结果表明它们的熔点分别为251.9、159.7、205.4和211.4°C，其第一分解温度为分别为256.7、258.6、231
• Guest-Induced Enantioselective Self-Assembly of a Pd₆ Homochiral Octahedral Cage with a <i>C</i>₃-Symmetric Pyridyl Donor
  作者：Prodip Howlader、Surajit Mondal、Shakil Ahmed、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/jacs.0c11011

  日期：2020.12.16

  square-planar Pd(II) or Pt(II) ion with a symmetric donor generally yields achiral architecture or a racemic mixture of chiral assemblies. Selective formation of an enantiopure assembly in such processes is very challenging. We report here a new approach of converting a dynamic mixture of multiple homochiral assemblies to an enantiopure architecture through the interaction of a chiral guest molecule

  方形平面 Pd(II) 或 Pt(II) 离子的非手性受体与对称供体的自组装通常会产生非手性结构或手性组件的外消旋混合物。在这样的过程中选择性形成对映体纯组装是非常具有挑战性的。我们在这里报告了一种通过手性客体分子的相互作用将多个同手性组件的动态混合物转化为对映体纯结构的新方法。阳离子 C3 对称三吡啶供体 L·HNO3 与顺式-[(tmeda)Pd(NO3)2] (M) [tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙烷-1,2- 的一锅反应二胺]产生了手性八面体笼的立体异构体的复杂混合物。令人惊讶的是，在上述自组装过程中，作为手性客体的 R-BINOL 的存在诱导了单个对映体纯八面体笼的选择性形成。S-BINOL 选择性地诱导形成笼的其他对映异构体。虽然手性主体从外消旋混合物中选择性识别对映体客体是众所周知的，但目前对“反向手性识别”的观察是值得注意的，其中客体分子决定了主体的旋向性，导致形成对映体纯笼。