三氨基胍盐酸盐 | 5329-29-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三氨基胍盐酸盐
• 英文名称: triaminoguanidine hydrochloride
• 英文别名: triaminoguanidinium chloride；1,2,3-triaminoguanidinium chloride；triaminoguanidine monohydrochloride；triaminoguanidinium hydrochloride；1,2,3-triaminoguanidine hydrochloride；N,N',N''-triaminoguanidine monohydrochloride；N,N',N''-triaminoguanidine hydrochloride；N,N',N''-triaminoguanidinium chloride；triaminoguanidinium monohydrochloride；triaminoguanidium chloride；2-(Hydrazinocarbohydrazonoyl)hydrazinium chloride；amino(dihydrazinylmethylidene)azanium;chloride
• CAS: 5329-29-3
• 化学式: CH₈N₆*ClH
• 分子量: 140.576
• InChiKey: OJUDFURAIYFYBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C(Solv: water (7732-18-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氨基胍盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2,3-三氨基胍
  参考文献：
  名称：

  1-(2-羟乙基)-5-硝基四唑的高能富氮盐

  摘要：

  1-(2-羟乙基)-5-硝基四唑(2)是由5-氨基-1-(2-羟乙基)四唑(1)和100％HNO3反应形成的。通过用2-氯乙醇将5-氨基-1H-四唑烷基化得到化合物1。富氮盐，例如铵 (3)、羟铵 (4)、胍 (5)、氨基胍 (6)、二氨基胍 (7)、三氨基胍 (8)、叠氮甲脒 (9) 和二氨基脲 (10) 1-( 2-羟乙基)-5-硝基四唑酸盐通过去质子化或复分解反应制备。通过单晶 X 射线衍射（9 和 10 除外）、振动光谱（IR 和拉曼）、多核 NMR 光谱、元素分析和差示扫描量热法 (DSC) 测量对化合物 3-10 进行了全面表征。4-10 的形成热是通过基于 CBS-4M 焓的雾化方法计算的。利用这些值和 X 射线密度，使用 EXPLO5 代码计算了几个爆震参数，例如爆震压力、速度、能量和温度。此外，还使用 ​​BAM 落锤、摩擦测试仪和小型放电装置测试了它们对冲击、摩擦和放电的敏感性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100535
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯三氯乙烷 在 乙醚 、 一水合肼 作用下， 生成 三氨基胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Prandtl; Dollfus, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 756,757

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水杨醛 在 三氨基胍盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N',N''-bis[(1E)-(2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazinecarbohydrazonohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Rapid and selective removal of toxic and radioactive anionic pollutants using an ionic covalent organic framework (iCOF-2)

  摘要：

  iCOF-2 作为从水溶液中捕获有毒和放射性物质的有效吸附剂的示意图。

  DOI：

  10.1039/d3ta02557h

文献信息

• Generic model controller tuning for chemical processes with input saturation
  作者：Bingjun Guo、Xiangming Hua、Arthur Jutan

  DOI：10.1002/cjce.5450800212

  日期：2002.4

  Control in the face of process input constraints is very common and of great practical importance in the processing industries. Generic Model Control (GMC) is a model-based control framework for both linear and nonlinear systems. In this paper, a constrained GMC controller tuning approach using a nonlinear least squares technique is proposed. This tuning approach is simple to apply. For a SISO GMC

  面对过程输入限制的控制在加工工业中非常普遍且具有重要的实际意义。通用模型控制 (GMC) 是一种基于模型的控制框架，适用于线性和非线性系统。在本文中，提出了一种使用非线性最小二乘技术的约束 GMC 控制器整定方法。这种调整方法很容易应用。对于输入饱和的 SISO GMC 控制系统，通过添加简单的启发式切换策略可以显着提高跟踪性能。使用动态仿真和 MIMO 实时实验证明了所提出的控制器调整方法的有效性。
• Tetrazole Azasydnone (C ₂ N ₇ O ₂ H) And Its Salts: High‐Performing Zwitterionic Energetic Materials Containing A Unique Explosophore
  作者：Matthew L. Gettings、Michael T. Thoenen、Edward F. C. Byrd、Jesse J. Sabatini、Matthias Zeller、Davin G. Piercey

  DOI：10.1002/chem.202002664

  日期：2020.11.17

  This work reports the first compound containing both a tetrazole and an azasydnone ring, a unique energetic material. Several energetic salts of the tetrazole azasydnone were synthesized and characterized, leading to the creation of new secondary and primary explosives. Molecular structures are confirmed by 1H and 13C NMR, IR spectroscopy, and X‐ray crystallographic analysis. The high heats of formation

  这项工作报告了第一种化合物，它同时含有四唑和氮杂亚砜酮环，这是一种独特的高能材料。合成并表征了四唑氮杂亚砜的几种高能盐，并导致了新的二次和一次炸药的产生。分子结构通过1 H和13 C NMR，IR光谱和X射线晶体学分析确定。高能的形成，快速的爆炸速度以及高能的氮杂亚砜的直接合成应引起未来高能学研究的注意。
• A tetrazine templated method for the synthesis of ternary conjugates
  作者：Boddu Venkateswara Rao、Snehal Dhokale、Pattuparambil R. Rajamohanan、Srinivas Hotha

  DOI：10.1039/c3cc46634e

  日期：——

  Conjugation is an important reaction that enables coupling of molecules. Many protocols exist for the synthesis of binary conjugates from two different molecules or for the polyvalent display of a single molecule. There aren't many methods for the synthesis of ternary conjugates. However, methods for ternary conjugation are important for understanding the interplay of interactions between three biomolecules (or any three molecules per se). A strategy for ternary bioconjugation using inverse electron demand Diels–Alder reaction with tetrazine is studied. Ternary conjugation was demonstrated by the reaction of a model glyco-peptide binary conjugate with a fluorescent tagged olefin.

  共轭反应是一种重要的反应，能够实现分子的耦合。存在许多用于合成两种不同分子之间的二元共轭物或单个分子的多位展示的方案。但对于合成三元共轭物的方法并不多。然而，三元共轭的方法对于理解三个生物分子（或任意三个分子本身）之间的相互作用至关重要。研究了一种利用逆电子需求Diels-Alder反应与四唑进行三元生物共轭的策略。通过模型糖肽二元共轭物与荧光标记的烯烃之间的反应，展示了三元共轭。
• Combining the Advantages of Tetrazoles and 1,2,3‐Triazoles: 4,5‐Bis(tetrazol‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole, 4,5‐Bis(1‐hydroxytetrazol‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole, and their Energetic Derivatives
  作者：Alexander A. Dippold、Dániel Izsák、Thomas M. Klapötke、Carolin Pflüger

  DOI：10.1002/chem.201504624

  日期：2016.1.26

  development of new energetic materials, the main challenge is the combination of high energy content with chemical and mechanical stability, two properties that are often contradictory. In this study, the syntheses and comprehensive characterizations of 4,5‐bis(tetrazole‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole and the novel 4,5‐bis(1‐hydroxytetrazole‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole, as well as their energetic properties, are presented

  在开发新的高能材料时，主要的挑战是高能含量与化学和机械稳定性的结合，这是两个经常相互矛盾的特性。在这项研究中，4,5-双（四唑-5-基）-1,2,3-三唑和新型4,5-双（1-羟基四唑-5-基）-1的合成和全面表征介绍了2,3-三唑及其高能特性，结合了高能四唑和更稳定的1,2,3-三唑环的优点。合成了这两种化合物的富氮盐，以研究其爆轰性能和燃烧行为，这些爆破性能和燃烧行为是由计算机代码计算的，由于其高氮含量，可潜在地应用于减蚀的火炮推进剂混合物中。
• Synthesis and thermal decomposition performance of 3,6,7-triamino-7H-s-triazolo[5,1-c]-s-triazole
  作者：Qing Ma、Huanchang Lu、Longyu Liao、Ya Chen、Bibo Cheng、Guijuan Fan、Jinglun Huang

  DOI：10.1007/s10973-016-5781-3

  日期：2017.3

  3,6,7-Triamino-7 H -s-triazolo[5,1-c]-s-triazole was synthesized from triaminoguanidine hydrochloride and cyanogen bromide, and has been prepared at the 30-g scale. A single crystal of 3,6,7-triamino-7 H -s-triazolo[5,1-c]-s-triazole was cultivated, and its crystalline density at 293 K was 1.726 g cm−3. Its heat of formation (Δ H f,solid = 470.5 kJ mol−1) was computed by using the density functional

  由盐酸三氨基胍和溴化氰合成3,6,7-三氨基-7 H -s- 三唑并[5,1-c] -s-三唑，并已制备成30g的规模。培养了3,6,7-三氨基-7 H -s-三唑并[5,1-c] -s-三唑的单晶，在293 K下的晶体密度为1.726 g cm -3。使用密度泛函理论（DFT）方法计算其形成热（ ΔH f，solid  = 470.5 kJ mol -1），并通过EXPLO5代码进一步预测其爆炸压力和爆炸速度（ D  = 9483 m s -1， P  = 30.4 GPa）。通过Hirshfeld表面分析研究了标题化合物的分子间相互作用。此外，根据差示扫描量热仪（DSC）的结果，通过非等温动力学方法评估了其热力学性能，结果表明，基辛格（Kissinger），小泽（Ozawa）和斯塔林克（Starink）方法获得的表观活化能（ E a）为223.55、221.61和22。分别为223.73kJ