2-(benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O₂S₂
• 分子量: 476.583
• InChiKey: AOYMYSKZCNWHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-3H-吡唑-4-基)噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通用的2-氨基噻唑，是高度官能化杂环的基础

  摘要：

  定量可用的4-苯基-和4-（4-antipyrinyl）-2-氨基噻唑[“ 4-antipyrinyl-”的反应用作“ 4-（1,5-二甲基-3-氧代-据报道有2-苯基-2，3-二氢-1-H-吡唑-4-基）-与氯乙酰氯，乙酸酐，氰基乙酸乙酯和二硫化碳。通过Knoevenagel缩合反应以及与芳族重氮盐的偶联反应进一步转化产物。后者同时存在于噻唑环和活性亚甲基位点。根据密度泛函理论在B3LYP / 6-31G *水平上的计算研究了这些产物的互变异构现象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400603