3-(7-(azidomethyl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(7-(azidomethyl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(7-(Azidomethyl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol；3-[7-(azidomethyl)-4-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl]phenol
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇O₂
• 分子量: 363.379
• InChiKey: AOYOAPJRKXMADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-(azidomethyl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到3-(7-((4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and SAR in 2,4,7-Trisubstituted Pyrido[3,2-d]Pyrimidine Series as Novel PI3K/mTOR Inhibitors

  摘要：

  这项工作描述了合成、酶活性对PI3K和mTOR的影响、计算机辅助对接和各种不常见的2,4,7-三取代吡啶并[3,2-d]嘧啶的细胞活性。合成的系列在C-7上提供了化学多样性，而C-2（3-羟基苯基）和C-4基团（吗啉）保持不变，以便更好地理解PI3K选择性或在PI3K和mTOR上的双重活性的分子决定因素。一些C-7取代基显示出与用作参考的2,4-二取代嘧啶嘧啶衍生物相比，在激酶上的效率有所提高。六种新的衍生物在PI3Kα上具有IC50值介于3和10纳摩尔之间。在PI3K和mTOR上效率最高的化合物对患有过度活化PI3K信号通路的癌细胞系产生微摄级细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules26175349
• 作为产物：
  描述：

  2,4,7-三氯吡啶并[3,2-d]嘧啶 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(7-(azidomethyl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and SAR in 2,4,7-Trisubstituted Pyrido[3,2-d]Pyrimidine Series as Novel PI3K/mTOR Inhibitors

  摘要：

  这项工作描述了合成、酶活性对PI3K和mTOR的影响、计算机辅助对接和各种不常见的2,4,7-三取代吡啶并[3,2-d]嘧啶的细胞活性。合成的系列在C-7上提供了化学多样性，而C-2（3-羟基苯基）和C-4基团（吗啉）保持不变，以便更好地理解PI3K选择性或在PI3K和mTOR上的双重活性的分子决定因素。一些C-7取代基显示出与用作参考的2,4-二取代嘧啶嘧啶衍生物相比，在激酶上的效率有所提高。六种新的衍生物在PI3Kα上具有IC50值介于3和10纳摩尔之间。在PI3K和mTOR上效率最高的化合物对患有过度活化PI3K信号通路的癌细胞系产生微摄级细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules26175349

文献信息

• TRISUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150203489A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): wherein: R 1 is notably a group —NR a R b , R a and R b forming together with the nitrogen atom onto which they are bound, a heterocycle comprising from 5 to 30 atoms, R 2 is notably an aryl comprising from 5 to 30 atoms, and R 3 is notably an alkenyl comprising from 1 to 20 carbon atoms.

  本发明涉及以下通式(I)的化合物： 其中： R1特别地是一个基团—NRaRb，Ra和Rb与它们所连接的氮原子一起形成一个包含5至30个原子的杂环； R2特别地是一个包含5至30个原子的芳基； R3特别地是一个包含1至20个碳原子的烯基。
• Trisubstituted pyrido[2,3-D]pyrimidines, methods for preparing same and therapeutic uses thereof
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US10202372B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): wherein: R1 is notably a group —NRaRb, Ra and Rb forming together with the nitrogen atom onto which they are bound, a heterocycle comprising from 5 to 30 atoms, R2 is notably an aryl comprising from 5 to 30 atoms, and R3 is notably an alkenyl comprising from 1 to 20 carbon atoms.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物：其中：R1 明显是一个基团—NRaRb，Ra 和 Rb 与它们结合的氮原子一起形成一个含有 5 到 30 个原子的杂环，R2 明显是一个含有 5 到 30 个原子的芳基，R3 明显是一个含有 1 到 20 个碳原子的烯基。
• PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP2885297B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• Design, Synthesis and SAR in 2,4,7-Trisubstituted Pyrido[3,2-d]Pyrimidine Series as Novel PI3K/mTOR Inhibitors
  作者：Frédéric Buron、Nuno Rodrigues、Thibault Saurat、Marie Aude Hiebel、Stéphane Bourg、Pascal Bonnet、Reine Nehmé、Philippe Morin、Nathalie Percina、Justine Corret、Béatrice Vallée、Remy le Guevel、Marie-Lise Jourdan、Hélène Bénédetti、Sylvain Routier

  DOI：10.3390/molecules26175349

  日期：——

  This work describes the synthesis, enzymatic activities on PI3K and mTOR, in silico docking and cellular activities of various uncommon 2,4,7 trisubstituted pyrido[3,2-d]pyrimidines. The series synthesized offers a chemical diversity in C-7 whereas C-2 (3-hydroxyphenyl) and C-4 groups (morpholine) remain unchanged, in order to provide a better understanding of the molecular determinants of PI3K selectivity or dual activity on PI3K and mTOR. Some C-7 substituents were shown to improve the efficiency on kinases compared to the 2,4-di-substituted pyrimidopyrimidine derivatives used as references. Six novel derivatives possess IC50 values on PI3Kα between 3 and 10 nM. The compounds with the best efficiencies on PI3K and mTOR induced micromolar cytotoxicity on cancer cell lines possessing an overactivated PI3K pathway.

  这项工作描述了合成、酶活性对PI3K和mTOR的影响、计算机辅助对接和各种不常见的2,4,7-三取代吡啶并[3,2-d]嘧啶的细胞活性。合成的系列在C-7上提供了化学多样性，而C-2（3-羟基苯基）和C-4基团（吗啉）保持不变，以便更好地理解PI3K选择性或在PI3K和mTOR上的双重活性的分子决定因素。一些C-7取代基显示出与用作参考的2,4-二取代嘧啶嘧啶衍生物相比，在激酶上的效率有所提高。六种新的衍生物在PI3Kα上具有IC50值介于3和10纳摩尔之间。在PI3K和mTOR上效率最高的化合物对患有过度活化PI3K信号通路的癌细胞系产生微摄级细胞毒性。