1-(3-chloro-phenyl)-pyrazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-phenyl)-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-(3-Chlor-phenyl)-pyrazolidin-3,5-dion；1-(3-Chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00611117
• 分子量: 210.62
• InChiKey: APADQNGCMHCBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯苯肼 、 丙二酸二乙酯 生成 1-(3-chloro-phenyl)-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-羟基-5-吡唑酮的合成和吸收光谱：4-n-己基-5-吡唑酮-4-C14

  摘要：

  2-单取代-3-羟基-5-吡唑啉酮由丙二酸二乙酯本身和丙二酸二乙酯单取代的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基和苄基通过酯与邻-、间-的缩合反应制备、对氯苯肼和正己基肼。以丙二酸二乙酯-2-C14 和邻-、间-、对-氯苯肼和正己基肼为起始原料，得到相应的C14 标记的吡唑啉酮类化合物。它们的比活度分别为 7.0、8.8、9.0 和 8.8 µc./gm。分别。在中性和碱性溶液中测定了紫外吸收光谱，并获得了红外光谱。从数据中可以确定最适合这些化合物的互变异构结构。

  DOI：

  10.1139/v54-105

文献信息

• SYNTHESES AND ABSORPTION SPECTRA OF 2-SUBSTITUTED-3-HYDROXY-5-PYRAZOLONES: 4-<i>n</i>-HEXYL-5-PYRAZOLONES-4-C¹⁴
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Roderick MacDonald、Leo Yaffe

  DOI：10.1139/v54-105

  日期：1954.9.1

  materials the corresponding pyrazolones labelled with C14 were obtained. Their specific activities were 7.0, 8.8, 9.0, and 8.8 µc./gm. respectively. Ultraviolet absorption spectra were determined in neutral and alkaline solution and the infrared spectra were also obtained. From the data it was possible to ascribe the tautomeric structures best suited for the compounds.

  2-单取代-3-羟基-5-吡唑啉酮由丙二酸二乙酯本身和丙二酸二乙酯单取代的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基和苄基通过酯与邻-、间-的缩合反应制备、对氯苯肼和正己基肼。以丙二酸二乙酯-2-C14 和邻-、间-、对-氯苯肼和正己基肼为起始原料，得到相应的C14 标记的吡唑啉酮类化合物。它们的比活度分别为 7.0、8.8、9.0 和 8.8 µc./gm。分别。在中性和碱性溶液中测定了紫外吸收光谱，并获得了红外光谱。从数据中可以确定最适合这些化合物的互变异构结构。