2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)carbamoyl)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate) formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)carbamoyl)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate) formate
• 英文别名: [5-[2-(Dimethylamino)ethyl-methylcarbamoyl]-2-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropanoyloxy)pyrrol-3-yl] 2-methylpropanoate;formic acid；[5-[2-(dimethylamino)ethyl-methylcarbamoyl]-2-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropanoyloxy)pyrrol-3-yl] 2-methylpropanoate;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₂₈H₄₀N₄O₇
• 分子量: 590.674
• InChiKey: APBUPNJFDPUVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium 3,4-bis(benzyloxy)-5-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)carbamoyl)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate) formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE

  摘要：

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的用途，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。

  公开号：

  WO2014195705A1