2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)carbamoyl)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate) formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)carbamoyl)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate) formate
• 英文别名: [5-[2-(Dimethylamino)ethyl-methylcarbamoyl]-2-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropanoyloxy)pyrrol-3-yl] 2-methylpropanoate;formic acid；[5-[2-(dimethylamino)ethyl-methylcarbamoyl]-2-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropanoyloxy)pyrrol-3-yl] 2-methylpropanoate;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₂₈H₄₀N₄O₇
• 分子量: 590.674
• InChiKey: APBUPNJFDPUVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium 3,4-bis(benzyloxy)-5-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)carbamoyl)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate) formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE

  摘要：

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的用途，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。

  公开号：

  WO2014195705A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE
  申请人：UNIV LEICESTER

  公开号：WO2014195705A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  There are provided inter alia compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的用途，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。