UCM707

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: UCM707
• 英文别名: Icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid (furan-2-ylmethyl)-amide；(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(furan-2-ylmethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.574
• InChiKey: APIGNIKRTNRBHU-DOFZRALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 UCM707
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型花生四烯酸衍生物作为高效和选择性的内源性大麻素转运蛋白抑制剂。

  摘要：

  在目前的工作中，我们已经设计并合成了一系列具有通用结构I的花生四烯酸衍生物，这些衍生物被表征为高效和选择性的Anandamide转运蛋白抑制剂（IC（50）= 24-0.8 microM，K（i）> 1000 -5000 nM用于CB（1）和CB（2）大麻素受体和香草类VR（1）受体）。其中，N-（3-呋喃甲基）二十碳五，8、11、14-四烯酰胺是迄今为止描述的最有效的内源性大麻素转运蛋白抑制剂（IC（50）= 0.8 microM），值得特别关注。

  DOI：

  10.1021/jm015545y

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Inhibitors of the Endocannabinoid Uptake:  Comparison with Effects on Fatty Acid Amidohydrolase
  作者：María L. López-Rodríguez、Alma Viso、Silvia Ortega-Gutiérrez、Christopher J. Fowler、Gunnar Tiger、Eva de Lago、Javier Fernández-Ruiz、José A. Ramos

  DOI：10.1021/jm0210818

  日期：2003.4.1

  A new series of arachidonic acid derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of the endocannabinoid uptake. Most of them are able to inhibit anandamide uptake with IC(50) values in the low micromolar range (IC(50) = 0.8-24 microM). In general, the compounds had only weak effects upon CB(1), CB(2), and VR(1) receptors (K(i) > 1000-10000 nM). In addition, there was no obvious relationship

  合成了一系列新的花生四烯酸衍生物，并将其评估为内源性大麻素吸收的抑制剂。它们中的大多数能够以较低的微摩尔范围（IC（50）= 0.8-24 microM）的IC（50）值抑制anandamide的吸收。通常，这些化合物对CB（1），CB（2）和VR（1）受体的作用很小（K（i）> 1000-10000 nM）。此外，化合物通过脂肪酸酰胺水解酶（FAAH； IC（50）= 30-113 microM）影响anandamide摄取和抑制anandamide代谢的能力之间没有明显的关系。这表明该化合物对FAAH抑制没有发挥第二作用。希望这些化合物，尤其是本系列中最有效的化合物（化合物5，UCM707，其对Anandamide的吸收和FAAH的IC（50）值分别为0.8和30 microM），
• Design, synthesis and biological evaluation of new endocannabinoid transporter inhibitors
  作者：Marı́a L. López-Rodrı́guez、Alma Viso、Silvia Ortega-Gutiérrez、Christopher J. Fowler、Gunnar Tiger、Eva de Lago、Javier Fernández-Ruiz、José A. Ramos

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00045-x

  日期：2003.4

  describe the synthesis and the in vitro evaluation of a series of arachidonic acid derivatives of general structure I as endocannabinoid transporter inhibitors. In addition, we report the first in vivo studies of the most potent derivative (4, UCM707) within this series. The majority of compounds studied are highly potent (IC(50)=24-0.8 micro M) and selective endocannabinoid uptake inhibitors with very

  在本工作中，我们描述了一系列具有通用结构I作为内源性大麻素转运蛋白抑制剂的花生四烯酸衍生物的合成和体外评估。此外，我们报告了该系列中最有效的衍生物（4，UCM707）的首次体内研究。所研究的大多数化合物都是高效的（IC（50）= 24-0.8 micro M）和选择性的内源性大麻素吸收抑制剂，对脂肪酸酰胺水解酶（IC（50）= 30-113 micro M）或对于大麻素受体亚型1（CB（1）），大麻素受体亚型2（CB（2））和香草类受体亚型1（VR（1））（K（i）= 1000-10000 nM）。其中（5Z，8Z，11Z，14Z）-N-（fur-3-ylmethyl）icosa-5,8,11,14-tetraenamide（UCM707）表现为迄今为止描述的最有效的内源性大麻素转运蛋白抑制剂（IC（ 50）= 0。8 micro M）并显示出对anandamide转运蛋白的增强效力，对C
• AM404 Analogs as Activators of the 20S Isoform of the Human Proteasome
  作者：Andres Salazar‐Chaparro、Kate Kragness、Diogo Feleciano、Darci J. Trader

  DOI：10.1002/cbic.202400284

  日期：2024.6.17

  The proteasome is a multisubunit protease system responsible for the majority of the protein turnover in eukaryotic organisms. Dysregulation of this enzymatic complex leads to protein accumulation, subsequent aggregation, and ultimately diseased states; for that reason, positive modulation of its activity has been recently investigated as a therapeutic strategy for neurodegenerative and age‐related diseases. The small molecule AM404 was recently identified as an activator of the 20S isoform of the proteasome and further exploration of the scaffold revealed the importance of the polyunsaturated fatty acid chain to elicit activity. Herein, we report the investigation of the aromatic region of the scaffold and the evaluation of the small molecules in a variety of proteasome activity and protein degradation assays. We found that derivatives A22 and A23, compared to AM404, exhibit enhanced proteasome activity in biochemical and cellular proteasome assays and more favorable cellular viability profiles. Additionally, these compounds demonstrate the ability to degrade intrinsically disordered proteins, regardless of their molecular weight, and the ability to restore the proteasome activity in the presence of toxic oligomeric α‐Syn species in a biochemical setting.