(E)-2-Fluoro-3-methoxy-N-(4-methoxy-phenyl)-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Fluoro-3-methoxy-N-(4-methoxy-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-2-fluoro-3-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₃
• 分子量: 225.22
• InChiKey: APJQUYJVUARAMF-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 (Z)-methyl 2-fluoro-3-methoxyprop-2-enoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-Fluoro-3-methoxy-N-(4-methoxy-phenyl)-acrylamide 、 (Z)-2-Fluoro-3-methoxy-N-(4-methoxy-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  苯胺的3-氟-2-喹诺酮类

  摘要：

  N-（氟-3-甲氧基丙烯酰基）苯胺[2-氟-3-甲氧基丙-2-烯胺化物]可以通过在苯甲酸锂和2-氟-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯之间缩合制备。在强酸性条件下，这些中间体进行环化反应，同时消除甲醇，得到3-氟-2-喹诺酮。占据苯胺对位或邻位的取代基分别出现在杂环的6位和8位。通常，连接到苯胺间位的取代基形成区域异构体的1：1混合物。只中号-anisidine [3-甲氧基-4-苯胺]和米-氟苯胺是一个例外：它们主要产生7-且仅微量的5-取代的喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01106-4

文献信息

• 3-Fluoro-2-quinolones from anilines
  作者：Ursula Mävers、France Berruex、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01106-4

  日期：1996.2

  N-(Fluoro-3-methoxyacryloyl)anilines [2-fluoro-3-methoxyprop-2-enanilides] can be prepared by condensation between lithium anilides and methyl 2-fluoro-3-methoxyprop-2-enoate. Under strongly acidic conditions, these intermediate undergo a cyclization reaction accompanied by elimination of methanol to afford 3-fluoro-2-quinolones. Substituents occupying the para or ortho position of the aniline appear at the heterocyclic

  N-（氟-3-甲氧基丙烯酰基）苯胺[2-氟-3-甲氧基丙-2-烯胺化物]可以通过在苯甲酸锂和2-氟-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯之间缩合制备。在强酸性条件下，这些中间体进行环化反应，同时消除甲醇，得到3-氟-2-喹诺酮。占据苯胺对位或邻位的取代基分别出现在杂环的6位和8位。通常，连接到苯胺间位的取代基形成区域异构体的1：1混合物。只中号-anisidine [3-甲氧基-4-苯胺]和米-氟苯胺是一个例外：它们主要产生7-且仅微量的5-取代的喹诺酮。