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N-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-dodecylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-dodecylamine
英文别名
N-(2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)dodecylamine;N-[(3R,4R,5S,6R)-2-(dodecylamino)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
N-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-dodecylamine化学式
CAS
——
化学式
C20H40N2O5
mdl
——
分子量
388.548
InChiKey
APPYCHRUHZMNMR-MGXUXCEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-dodecylamine十八烷酰氯 生成 N-Dodecyl-N-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-stearamide
    参考文献:
    名称:
    N-glycosylated carboxylic acid derivatives as agents for combating
    摘要:
    一种对抗风湿病的方法,包括向患有该疾病的患者施用一种化合物,其配方为##STR1## 其中Z是通过异构碳原子连接的糖基基团,R.sub.1是氢或具有多达30个C原子的可选取代的碳氢基团,该碳氢基团可以被O,N或S中断,R.sub.2是氢或具有多达30个C原子的烷基或芳基烷基,该烷基或芳基烷基可以被O,N或S中断或被含氧基团或卤素取代,前提是如果R.sub.2是具有10-20个C原子的烷基,则COR.sub.1不是具有1-5个C原子的酰基。
    公开号:
    US04710491A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Immune system-stimulating N-glycosylated ureas and carbamates
    摘要:
    该公式的化合物为##STR1##其中R.sup.1是氢,一个可选择取代的芳香烃基,一个芳基烷基基团或一个可选择取代的具有最多45个碳原子的脂肪烃基,R.sup.2是一个可选择取代的芳香烃基,一个芳基烷基基团或一个可选择取代的具有5-50个碳原子的脂肪烃基,X是O,S,NH或NR,R是一个具有最多20个碳原子的烷基基团,Z是通过缩醛碳原子连接的糖基团,或其药学上可接受的盐刺激免疫系统。
    公开号:
    US04737488A1
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文献信息

  • N-glycosylierte Harnstoffe, Carbamate und Thiocarbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0149093A2
    公开(公告)日:1985-07-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-glycosylierte Harnstoffe, Carbamate und Thiocarbamate der allgemeinen Formel I in welcher R1, R2, X und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Beeinflussung der körpereigenen Abwehr.
    本发明涉及通式 I(其中 R1、R2、X 和 Z 具有说明中给出的含义)的新型 N-糖基化脲类、氨基甲酸酯类和硫代氨基甲酸酯类化合物,涉及它们的制备工艺和用于影响人体自身防御的用途。
  • US4737488A
    申请人:——
    公开号:US4737488A
    公开(公告)日:1988-04-12
  • US4710491A
    申请人:——
    公开号:US4710491A
    公开(公告)日:1987-12-01
  • N-glycosylated carboxylic acid derivatives as agents for combating
    申请人:Troponwerke GmbH & Co., KG
    公开号:US04710491A1
    公开(公告)日:1987-12-01
    A method of combating rheumatic diseases which comprises administering to a patient afflicted therewith an amount effective to combat such disease of a compound of the formula ##STR1## in which Z is a glycosyl radical bonded via the anomeric carbon atom, R.sub.1 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical with up to 30 C atoms, which hydrocarbon radical is optionally interrupted by O, N or S, and R.sub.2 is hydrogen or an alkyl or aralkyl radical with up to 30 C atoms, which is optionally interrupted by O, N or S or substituted by an oxygen-containing group or halogen, with the proviso that COR.sub.1 is not an acyl group with 1-5 C atoms if R.sub.2 is alkyl with 10-20 C atoms.
    一种治疗风湿病的方法,包括给患者施用有效治疗该疾病的量的以下化合物的公式:##STR1## 其中Z是通过异构碳原子连接的糖基自由基,R1是氢或最多有30个碳原子的可选取代的烃基,该烃基可被O、N或S隔断,R2是氢或最多有30个碳原子的烷基或芳烷基,该基团可被O、N或S隔断或被含氧基团或卤素取代,条件是如果R2是10-20个碳原子的烷基,则COR1不是1-5个碳原子的酰基。
  • Immune system-stimulating N-glycosylated ureas and carbamates
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04737488A1
    公开(公告)日:1988-04-12
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, an optionally substituted aromatic hydrocarbon radical, an aralkyl radical or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical having up to 45 C atoms, R.sup.2 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon radical, an aralkyl radical or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical having 5-50 C atoms, X is O, S, NH or NR, R being an alkyl radical having up to 20 C atoms, and Z is a glycosyl radical bonded via the anomeric carbon atom, or pharmaceutically acceptable salts thereof stimulate the immune system.
    该公式的化合物为##STR1##其中R.sup.1是氢,一个可选择取代的芳香烃基,一个芳基烷基基团或一个可选择取代的具有最多45个碳原子的脂肪烃基,R.sup.2是一个可选择取代的芳香烃基,一个芳基烷基基团或一个可选择取代的具有5-50个碳原子的脂肪烃基,X是O,S,NH或NR,R是一个具有最多20个碳原子的烷基基团,Z是通过缩醛碳原子连接的糖基团,或其药学上可接受的盐刺激免疫系统。
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