1-[2-(4-fluorophenyl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-yl)ethyl]-4-[3-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-yl)ethyl]-4-[3-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)phenyl]-3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-2-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)ethyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₃₅H₄₃F₂N₃O
• 分子量: 559.743
• InChiKey: APVGPRXRGHRYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-fluorophenyl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-yl)ethyl]-4-[3-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-yl)ethyl]-4-[3-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1468990

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 1-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone 、 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-yl)ethyl]piperazine tetrahydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 、 二乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-yl)ethyl]-4-[3-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  EP1468990

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1468990
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——