(E)-2,4-diphenyl-4-octylthio-1,1,1-trifluoro-2-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2,4-diphenyl-4-octylthio-1,1,1-trifluoro-2-butene
• 英文别名: [(E)-1,1,1-trifluoro-4-octylsulfanyl-4-phenylbut-2-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃S
• 分子量: 406.555
• InChiKey: APWKPILILNGQNP-ZBJSNUHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 1-(trans)-phenylethenyl-1-phenyl-trifluoromethylcarbinol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以100%的产率得到(E)-2,4-diphenyl-4-octylthio-1,1,1-trifluoro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  由 α-(三氟甲基)烯丙醇制备的三氟甲基化乙烯基和芳香族化合物

  摘要：

  α-(三氟甲基)烯丙醇很容易从 α,β-不饱和羰基化合物中获得，很容易转化为 γ-(三氟甲基)烯丙基硫醚、苄基醚、三氟乙酸酯和叠氮化物。羟基官能团的 γ 位上的苯基取代基增强了它们的反应性和 SN 2' 或 SN 1' 取代的容易程度，而 u 位上的苯环允许 BF 3 介导的 (三氟甲基) 茚的合成。4-烷基-4-甲氧基-1-(三氟甲基)环六-2,5-二烯醇，很容易从4-烷基苯酚中获得，很容易转化为带有亲核取代基(MeO，Cl)的4-烷基(三氟甲基)苯。环或苄基位置。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815928

文献信息

• Trifluoromethylated Vinylic and Aromatic Compounds from α-(Trifluoro­methyl)allyl Alcohols
  作者：Bernard R. Langlois、Sylvie Radix-Large、Stéphanie Kucharski

  DOI：10.1055/s-2004-815928

  日期：——

  α-(Trifluoromethyl)allylalcohols, easily available from α,β-unsaturated carbonyl compounds, are readily converted into γ-(trifluoromethyl)allyl thioethers, benzyl ethers, trifluoroacetates, and azides. A phenyl substituent at the γ-position to the hydroxyl function enhances their reactivity and the ease of S N 2' or S N 1' substitutions, whereas a phenyl ring at the u-position allows the BF 3 -mediated

  α-(三氟甲基)烯丙醇很容易从 α,β-不饱和羰基化合物中获得，很容易转化为 γ-(三氟甲基)烯丙基硫醚、苄基醚、三氟乙酸酯和叠氮化物。羟基官能团的 γ 位上的苯基取代基增强了它们的反应性和 SN 2' 或 SN 1' 取代的容易程度，而 u 位上的苯环允许 BF 3 介导的 (三氟甲基) 茚的合成。4-烷基-4-甲氧基-1-(三氟甲基)环六-2,5-二烯醇，很容易从4-烷基苯酚中获得，很容易转化为带有亲核取代基(MeO，Cl)的4-烷基(三氟甲基)苯。环或苄基位置。