使用激光光解/光电离质谱技术研究了 C 2 Cl 3 → C 2 Cl 2 + Cl (1) 反应。速率常数在时间分辨实验中确定为温度 (569-683K) 和浴气密度 ([He] = (3-24) x 10 1 6 原子 cm - 3 , [N 2 ] = 12 x 10 1 6 分子 cm - 3)。C 2 Cl 2 被观察为反应 1 的主要产物。在实验条件下,反应 I 的速率常数处于衰减状态,接近低压极限。使用多种量子
化学方法研究了反应 1 的势能面 (PES)。PES研究的结果表明,C 2 Cl 3 解离的最小能量路径通过浅井对称结构进行,离去的Cl原子与两个碳原子等距;在非对称平衡C 2 Cl 3 结构和对称平衡结构之间存在一个PES鞍点。量子
化学计算的结果和实验速率常数数据用于建立反应1模型。在RRKM/主方程计算中再现了C 2 Cl 3 分解速率常数对温度和压力的实验依赖性。