三氯乙烯基锡烷 | 4109-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三氯乙烯基锡烷
• 英文名称: trichlorovinylstannane
• 英文别名: Vinylzinntrichlorid；Vinyltrichlorstannan；Trichloro(ethenyl)stannane
• CAS: 4109-84-6
• 化学式: C₂H₃Cl₃Sn
• 分子量: 252.115
• InChiKey: URNVMBADOXXKOA-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 沸点：
  48-55 °C(Press: 5.2 Torr)
• 密度：
  1.9981 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 三氯乙烯基锡烷 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds with metal-metal bonds. XIV. Reactions of cyclopentadienyldicarbonylcobalt with halides and organometallic halides of germanium(IV) and tin(IV)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50061a027

文献信息

• Palladium-catalyzed stille couplings of aryl-, vinyl-, and alkyltrichlorostannanes in aqueous solution
  作者：Roopa Rai、Katherine B. Aubrecht、David B. Collum

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00485-u

  日期：1995.5

  Stille coupling of water-soluble aryl and vinyl halides with alkyl-, aryl-, and vinyltrichlorostannane derivatives (RSnCl3) are effected in aqueous solution using a catalyst generated in situ from PdCl2 and KOH both with and without added PhP(m-C6H4SO3Na)2. The yields are generally good to excellent, although some limitations of the protocol are described.

  的Stille的水溶性的芳基和乙烯基卤化物与烷基连接，芳基- ，和vinyltrichlorostannane衍生物（RSnCl 3）使用所生成的催化剂在水溶液中进行原位从的PdCl 2和KOH具有和不具有添加的PHP（米-C 6 H 4 SO 3 Na）2。尽管描述了协议的一些局限性，但收率通常良好或优异。
• Vinylgermane: preparation and polymerization
  作者：F.E. Brinckman、F.G.A. Stone

  DOI：10.1016/0022-1902(59)80211-6

  日期：1959.1

  Reduction of vinyltrichlorogermane with lithium aluminium hydride yields vinylgermane [b.p. −3·5° (extrap.)], a compound which polymerizes to a white solid in daylight, especially in the presence of mercury. Polymeric vinylgermane commences measurable decomposition above 275°, giving hydrogen with lesser amounts of ethylene and germane. Like polymeric vinylsilane, polyvinylgermane is insoluble in a

  用氢化铝锂还原乙烯基三氯锗烷产生乙烯基锗烷[bp -3·5°（萃取）]，该化合物在日光下聚合成白色固体，尤其是在汞存在下。聚合的乙烯基锗烷在275°以上开始可测量的分解，产生的氢气中乙烯和锗烷的含量较少。像聚合乙烯基硅烷一样，聚乙烯锗烷不溶于多种溶剂。两种聚合物的红外光谱彼此相似，并且两种可能具有相似的结构。正如预期的那样，发现锡酸乙烯酯的稳定性要比乙烯基锗烷低得多，锡化合物只能以极少量的量制备，并且必须在低温下保存以避免分解。一个似乎涉及多个途径的过程。
• Reactions of Allenyltri-<i>n</i>-butylstannane with Halides of Phosphorus, Arsenic, Antimony, Germanium, Tin, and Boron. Preparation of Propargylic and/or Allenic Derivatives
  作者：Jean-Claude Guillemin、Karine Malagu

  DOI：10.1021/om990543l

  日期：1999.12.1

  tetrachloride to give only the allenic product, even when the reaction was performed and analyzed at low temperature (−80 °C). The propargylic intermediate was observed with the antimony and tin compounds when a substituted derivative (e. g. Vi2SbCl, ViSnCl3) was used. The reduction of the propargylic halide products prior to their isomerization gave the corresponding primary propargylic phosphine, arsine

  烯丙基三正丁基锡烷与磷或三卤化砷以及四氯化锗的反应生成相应的炔丙基卤代膦，a或锗烷。加热时，炔丙基产物部分（P，Ge）或完全（As）重排为相应的烯基衍生物，即热力学产物。即使在低温（-80°C）下进行反应和分析时，烯丙基或炔丙基锡也与较强的路易斯酸性卤化物，例如卤化硼，三氯化锑或四氯化锡反应，仅生成烯基产物。当取代的衍生物（例如Vi 2 SbCl，ViSnCl 3）。炔丙基卤化物产物异构化之前的还原得到相应的伯炔丙基膦，ine，锗烷和锡烷。
• Disproportionation reactions within the series of coordinated monoorganostannanes
  作者：D.V. Airapetyan、V.S. Petrosyan、S.V. Gruener、K.V. Zaitsev、D.E. Arkhipov、A.A. Korlyukov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.005

  日期：2013.12

  organotin complexes (2a–j). These organotin complexes disproportionate into diorganostannanes and inorganic coordination compounds containing two O,O-chelated ligands (3a–c). All the complexes were characterized by multinuclear NMR spectroscopy in solution and X-ray diffraction in crystalline state (2a, 2b, 2j, 3b, 3c). It was found that disproportionation reaction proceeded only for very well dissolved

  单有机锡三氯化物（RSnCl 3，R = Ph，Vin，All，Bn和c -Pr）与2-羟基羧酸的O -TMS-酰胺的相互作用提供了许多单核和双核有机锡复合物（2a - j）。这些有机锡配合物不成比例地分解成双有机锡烷和含有两个O，O螯合的配体（3a - c）的配位无机化合物。所有配合物的特征在于溶液中的多核NMR光谱和结晶态（2a，2b，2j，3b，3c的X射线衍射）。）。已经发现歧化反应仅在加热时对浓溶液中溶解得很好的物质进行。用于歧化的倾向取决于取代基的性质和如下降低：Vin的≈烯丙基> BN>博士≈  Ç -Pr >> ALK据信，歧化反应的机理的关键步骤是一个配体交换，其中。仅在双核络合物充当中间化合物的情况下才有可能。
• Reactions of diboron tetrahalides with some unsaturated organometallic compounds
  作者：T.D. Coyle、J.J. Ritter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93848-8

  日期：1968.5

  Tetrachloro- and tetrafluorodiborane(4) add to the double bond in a number of vinyl derivatives of boron, carbon, silicon, germanium, and tin to form 1,2-bis(dihaloboryl)ethyl derivatives. Most of the compounds are stable in vacuo at temperatures in excess of 150°. Tetrachlorodiborane(4) undergoes addition considerably more readily than does tetrafluorodiborane(4). Relative rates of addition have been determined

  四氯和四氟二硼烷（4）在许多硼，碳，硅，锗和锡的乙烯基衍生物中加成双键，形成1,2-双（二卤硼基）乙基衍生物。大多数化合物在超过150°C的温度下在真空中稳定。与四氟二硼烷（4）相比，四氯二硼烷（4）的加成要容易得多。已经确定了相对的加成率，并且显示出其显着取决于乙烯基上取代基的性质。