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hepta-3,4-diene-1,7-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
hepta-3,4-diene-1,7-diol
英文别名
——
hepta-3,4-diene-1,7-diol化学式
CAS
——
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
AQFCPELNCFFPKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴吡唑hepta-3,4-diene-1,7-diol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯和铑催化的外消旋内烯向手性吡唑的动力学动力学拆分
    摘要:
    描述了外消旋烯的互补的Pd和Rh催化的动态动力学拆分(DKR),导致N-烯丙基化的吡唑。这类化合物作为认证药物和潜在候选药物在药物化学中引起了极大的兴趣。这些新方法除了具有广泛的底物范围和官能团相容性外,还具有较高的化学,区域和对映选择性。讨论了合理的机制来解释异戊二烯外消旋和反式烯烃的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201812984
  • 作为产物:
    描述:
    7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-3,4-dien-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以54%的产率得到hepta-3,4-diene-1,7-diol
    参考文献:
    名称:
    钯和铑催化的外消旋内烯向手性吡唑的动力学动力学拆分
    摘要:
    描述了外消旋烯的互补的Pd和Rh催化的动态动力学拆分(DKR),导致N-烯丙基化的吡唑。这类化合物作为认证药物和潜在候选药物在药物化学中引起了极大的兴趣。这些新方法除了具有广泛的底物范围和官能团相容性外,还具有较高的化学,区域和对映选择性。讨论了合理的机制来解释异戊二烯外消旋和反式烯烃的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201812984
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Diketonen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0007513A1
    公开(公告)日:1980-02-06
    Verfahren zur Herstellung von Diketonen der Formel worin R' und R2 gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest bedeuten, R3 einen, gegebenenfalls durch Reste -0- unterbrochenen, aliphatischen Rest bezeichnet, darüber hinaus R', wenn R1 und/oder R2 einen aliphatischen Rest bedeuten, auch für eine Einfachbindung stehen kann, durch Oxidation von Glykolen der Formel mit Sauerstoff in Gegenwart eines Katalysators mit 2 oder mehr Schichten Silber- und/oder Kupferkristallen, wobei ein Teil der Schichten 70 bis 95 Gewichtsprozent des Katalysators mit Teilchen der Krongrösse 0,75 bis 2,5 mm und der restliche Teil der Schichten 5 bis 30 Gewichtsprozent des Katalysators mit Teilchen der Korngrösse 0,1 bis 0,75 mm enthalten, bei einer Temperatur von 450 bis 750°C.
    式中R'和R2可以相同或不同,各自表示氢原子或脂肪族基,R3表示脂肪族基,可选被基-0-打断。 此外,当 R1 和/或 R2 表示脂肪族基时,R'也可表示单键。 在具有 2 层或 2 层以上银和/或铜晶体的催化剂存在下,在 450 至 750°C 的温度下,用氧气氧化式乙二醇,其中部分催化剂层含有 70% 至 95% (重量百分比)的催化剂,催化剂颗粒的粒度为 0.75 至 2.5 毫米,其余部分催化剂层含有 5% 至 30% (重量百分比)的催化剂,催化剂颗粒的粒度为 0.1 至 0.75 毫米。
  • US4235823A
    申请人:——
    公开号:US4235823A
    公开(公告)日:1980-11-25
  • Palladium‐ and Rhodium‐Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Racemic Internal Allenes Towards Chiral Pyrazoles
    作者:Lukas J. Hilpert、Simon V. Sieger、Alexander M. Haydl、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/anie.201812984
    日期:2019.3.11
    resolution (DKR) of racemic allenes leading to N‐allylated pyrazoles is described. Such compounds are of enormous interest in medicinal chemistry as certified drugs and potential drug candidates. The new methods feature high chemo‐, regio‐ and enantioselectivities aside from displaying a broad substrate scope and functional group compatibility. A mechanistic rational accounting for allene racemization and trans‐alkene
    描述了外消旋烯的互补的Pd和Rh催化的动态动力学拆分(DKR),导致N-烯丙基化的吡唑。这类化合物作为认证药物和潜在候选药物在药物化学中引起了极大的兴趣。这些新方法除了具有广泛的底物范围和官能团相容性外,还具有较高的化学,区域和对映选择性。讨论了合理的机制来解释异戊二烯外消旋和反式烯烃的选择性。
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