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N-Cbz-Ala-Gly-Pro-OH

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cbz-Ala-Gly-Pro-OH
英文别名
(2S)-1-[2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
N-Cbz-Ala-Gly-Pro-OH化学式
CAS
——
化学式
C18H23N3O6
mdl
——
分子量
377.397
InChiKey
AQFSNKMNJNAGPT-JSGCOSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cbz-Ala-Gly-Pro-OH 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 13.25h, 生成 Ala-Gly-Pro-Ala-OMe
    参考文献:
    名称:
    环氧合酶2的工程底物:与花生四烯酸同构的五肽,用于控制炎症。
    摘要:
    除了通过酶抑制作用来作用抗炎剂的常规方式外,本文中还为COX-2提供了另一种底物。以脯氨酸为中心的五肽与花生四烯酸同构,其对COX-2具有明显的选择性,克服了乙酸和福尔马林引起的大鼠疼痛,几乎达到80%,被该酶作为底物处理。值得注意的是,COX-2将五肽代谢成主要由二肽和三肽组成的小片段,从而确保了该肽在体内条件下的安全分解。肽的COX-2介导的代谢动力学参数Kcat / Km(6.3×105 M-1 s-1)与花生四烯酸的9.5×105 M-1 s-1非常相似。通过分子动力学研究和Y385F COX-2的使用证明,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00823
  • 作为产物:
    描述:
    苄氧羰基-L-丙氨酰-L-甘氨酸氯甲酸乙酯三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 N-Cbz-Ala-Gly-Pro-OH
    参考文献:
    名称:
    环氧合酶2的工程底物:与花生四烯酸同构的五肽,用于控制炎症。
    摘要:
    除了通过酶抑制作用来作用抗炎剂的常规方式外,本文中还为COX-2提供了另一种底物。以脯氨酸为中心的五肽与花生四烯酸同构,其对COX-2具有明显的选择性,克服了乙酸和福尔马林引起的大鼠疼痛,几乎达到80%,被该酶作为底物处理。值得注意的是,COX-2将五肽代谢成主要由二肽和三肽组成的小片段,从而确保了该肽在体内条件下的安全分解。肽的COX-2介导的代谢动力学参数Kcat / Km(6.3×105 M-1 s-1)与花生四烯酸的9.5×105 M-1 s-1非常相似。通过分子动力学研究和Y385F COX-2的使用证明,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00823
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文献信息

  • Engineered Substrate for Cyclooxygenase-2: A Pentapeptide Isoconformational to Arachidonic Acid for Managing Inflammation
    作者:Baljit Kaur、Manpreet Kaur、Navjot Kaur、Saweta Garg、Rajbir Bhatti、Palwinder Singh
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00823
    日期:2019.7.11
    COX-2 metabolized the pentapeptide into small fragments consisting mainly of di- and tripeptides that ensured the safe breakdown of the peptide under in vivo conditions. The kinetic parameter Kcat/Km for COX-2-mediated metabolism of the peptide (6.3 × 105 M-1 s-1) was quite similar to 9.5 × 105 M-1 s-1 for arachidonic acid. Evidenced by the molecular dynamic studies and the use of Y385F COX-2, it was
    除了通过酶抑制作用来作用抗炎剂的常规方式外,本文中还为COX-2提供了另一种底物。以脯氨酸为中心的五肽与花生四烯酸同构,其对COX-2具有明显的选择性,克服了乙酸和福尔马林引起的大鼠疼痛,几乎达到80%,被该酶作为底物处理。值得注意的是,COX-2将五肽代谢成主要由二肽和三肽组成的小片段,从而确保了该肽在体内条件下的安全分解。肽的COX-2介导的代谢动力学参数Kcat / Km(6.3×105 M-1 s-1)与花生四烯酸的9.5×105 M-1 s-1非常相似。通过分子动力学研究和Y385F COX-2的使用证明,
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