(S)-3-{(S)-3-Methyl-2-[(2,3,4,6-tetrafluoro-phenylaminooxalyl)-amino]-butyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-3-{(S)-3-Methyl-2-[(2,3,4,6-tetrafluoro-phenylaminooxalyl)-amino]-butyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-oxo-2-(2,3,4,6-tetrafluoroanilino)acetyl]amino]butanoyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₁₉F₈N₃O₇
• 分子量: 613.418
• InChiKey: AQGGSIKNELKCBN-BUXKBTBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟苯胺 在 lithium hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-3-{(S)-3-Methyl-2-[(2,3,4,6-tetrafluoro-phenylaminooxalyl)-amino]-butyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of stroke

  摘要：

  Structural modifications were made to a previously described acyl dipeptide caspase inhibitor, leading to the oxamyl dipeptide series. Subsequent SAR studies directed toward the warhead, P2, and P4 regions of this novel peptidomimetic are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.106