3-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 3-[(E)-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-2-methylquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅O
• 分子量: 377.833
• InChiKey: AQKSOOQHVDWJIX-WSDLNYQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以38.1%的产率得到3-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolin-4-one derivatives

  摘要：

  一种具有对造血前列腺素D2合成酶抑制活性的药物，其包括以下一般式（I）所代表的化合物或其盐作为活性成分： 其中X代表由式—N═C(R5)—或式—NH—CH(R5)—所代表的基团，R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、C1到C6烷基或羟基，R5代表C1到C6烷基或C6到C10芳基，R代表氨基。

  公开号：

  US20060229324A1

文献信息

• Quinazolin-4-one derivatives
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20060229324A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A medicament having an inhibitory activity against hematopoietic prostaglandin D2 synthase, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X represents a group represented by the formula —N═C(R 5 )— or the formula —NH—CH(R 5 )—, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, or a hydroxy group, R 5 represents a C 1 to C 6 alkyl group or a C 6 to C 10 aryl group, and R represents an amino group.

  一种具有对造血前列腺素D2合成酶抑制活性的药物，其包括以下一般式（I）所代表的化合物或其盐作为活性成分： 其中X代表由式—N═C(R5)—或式—NH—CH(R5)—所代表的基团，R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、C1到C6烷基或羟基，R5代表C1到C6烷基或C6到C10芳基，R代表氨基。