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3-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
英文别名
3-[(E)-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-2-methylquinazolin-4-one
3-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C20H16ClN5O
mdl
——
分子量
377.833
InChiKey
AQKSOOQHVDWJIX-WSDLNYQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以38.1%的产率得到3-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Quinazolin-4-one derivatives
    摘要:
    一种具有对造血前列腺素D2合成酶抑制活性的药物,其包括以下一般式(I)所代表的化合物或其盐作为活性成分: 其中X代表由式—N═C(R5)—或式—NH—CH(R5)—所代表的基团,R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、C1到C6烷基或羟基,R5代表C1到C6烷基或C6到C10芳基,R代表氨基。
    公开号:
    US20060229324A1
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