三氯噻唑 | 50844-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三氯噻唑
• 中文别名: 丙酰胺,N-(3-羟基-2-吡啶基)-2-甲基-
• 英文名称: 2,4,5-trichlorothiazole
• 英文别名: 2,4,5-Trichlorthiazol；Trichlorothiazole；2,4,5-trichloro-1,3-thiazole
• CAS: 50844-30-9
• 化学式: C₃Cl₃NS
• 分子量: 188.465
• InChiKey: FDWSIACICRBLGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯噻唑 以 further solvent(s) 为溶剂， 以57%的产率得到4,5-二氯-2-氟-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Herkes, F. A.; Blazer, T. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1297 - 1304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 三氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE AND SPIROAZETIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE ET DE SPIROAZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021247916A8

文献信息

• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEAU GALACTOSIDE COMME INHIBITEUR DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2021001528A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a D-galactopyranose compound of formula (1) wherein the pyranose ring is α-D-galactopyranose, and these compounds are high affinity galectin-1 and/or galectin 3 inhibitors for use in treatment of inflammation; fibrosis; scarring; keloid formation; aberrant scar formation; surgical adhesions; septic shock; cancer; metastasising cancers; autoimmune diseases, metabolic disorders; heart disease; heart failure; pathological angiogenesis; eye diseases; atherosclerosis; metabolic diseases; diabetes type I; diabetes type II; insulin resistance; Diastolic heart failure; asthma; liver disorders.

  本发明涉及一种式（1）的D-半乳糖吡喃糖类化合物，其中吡喃糖环为α-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-1和/或galectin 3抑制剂，用于治疗炎症；纤维化；瘢痕形成；瘢痕增生；异常瘢痕形成；手术粘连；脓毒性休克；癌症；转移性癌症；自身免疫疾病；代谢紊乱；心脏病；心力衰竭；病理性血管生成；眼部疾病；动脉粥样硬化；代谢性疾病；糖尿病I型；糖尿病II型；胰岛素抵抗；舒张期心力衰竭；哮喘；肝脏疾病。
• Preparation of hetaryloxyacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04455428A1

  公开（公告）日：1984-06-19

  A process for the preparation of a hetaryloxyacetamide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted oxazole, thiazole or tetrazole radical, comprising reacting a hydroxyacetamide of the formula ##STR2## with a halogeno-hetarene of the formula R.sup.1 --Hal in which Hal represents a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, in the presence of solid, anhydrous potassium hydroxide and in the presence of an aprotic diluent at a temperature between about -50.degree. and +50.degree. C.

  该过程用于制备公式##STR1##中的杂环氧乙酰胺，其中R.sup.1是一个可选择取代的噁唑、噻唑或四唑基团，包括将公式##STR2##的羟基乙酰胺与公式R.sup.1--Hal中的卤代杂芳烃反应，其中Hal代表氟、氯、溴或碘原子，在固体、无水氢氧化钾存在下，在无水溶剂的存在下，在约-50度和+50度之间的温度下进行。
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。
• Process for preparing trichlorothiazole
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04016169A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Trichlorothiazole is prepared by reacting 1,2-dichloroethyl-isocyanide dichloride with a sulphur chloride at elevated temperatures in the presence of catalytic amounts of a Friedel-Crafts catalyst.

  三氯噻唑是通过在有Friedel-Crafts催化剂存在的情况下，在高温下将1,2-二氯乙基异氰酸酯二氯化物与硫氯化物反应制备的。
• [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES WITH IMPROVED PLANT SAFETY PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLAMIDINES MICROBIOCIDES AYANT DES PROPRIÉTÉS AMÉLIORÉES DE SÉCURITÉ DES PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018178057A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  A method of improving plant safety and/or reducing phytotoxicity and/or reducing plant necrosis whilst combating, preventing or controlling phytopathogenic diseases, which comprises applying to a phytopathogen, to the locus of a phytopathogen, or to a plant susceptible to attack by a phytopathogen, or to propagation material thereof, a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to novel compounds of formula (I) and to agrochemical compositions which comprise them, to the preparation of these compounds and compositions, and to the use of the compounds or compositions in the aforementioned methods.

  一种改善植物安全性和/或减少植物毒性和/或减少植物坏死的方法，同时对抗、预防或控制植物病原菌病害，包括向植物病原菌、植物病原菌部位或易受植物病原菌侵袭的植物，或其繁殖材料施加化学式(I)化合物的杀菌有效量，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1中定义的。此外，本发明涉及化学式(I)的新化合物以及包含它们的农药组合物，以及这些化合物和组合物的制备，以及在上述方法中使用这些化合物或组合物。