tris (hydroxy-methyl)-aminomethan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tris (hydroxy-methyl)-aminomethan
• 英文别名: Tris (hydroxymethyl) - aminomethane；tris (Hydroxymethyl)-aminomethane；tris (hydroxymethyl) aminomethane；tris (hydroxymethyl-aminomethane)；Tris (hydroxymethyl)aminomethane；tris [hydroxymethyl]aminomethane；Methylaminomethanol;2,3,5-tris(aziridin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；methylaminomethanol;2,3,5-tris(aziridin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₂H₇NO*C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 292.338
• InChiKey: AQSNCOHLYDTIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris (hydroxy-methyl)-aminomethan 、 2-甲基-2-硝基-1-丙醇 以 水 为溶剂， 生成 2-(hydroxymethyl)-2-(2-methyl-2-nitropropylamino)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  POLYHYDROXY-DIAMINES AS LOW ODOR, LOW VOC MULTI-FUNCTIONAL ADDITIVES FOR PAINTS AND COATINGS

  摘要：

  提供了聚羟基二胺化合物，用作涂料和涂层的中和剂。该化合物的化学式为（I）：其中R1和R2如此定义。

  公开号：

  US20100326320A1

文献信息

• Sodium salt of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04429126A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  Quinazoline derivatives of the formulae: ##STR1## wherein A.sup.1 is ##STR2## A.sup.2 is ##STR3## R.sup.1 is hydrogen, carboxy or esterified carboxy, R.sub.a.sup.1 and R.sub.b.sup.1 are esterified carboxy, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, halogen, nitro, amino, alkoxy, aryloxy, alkylthio, alkylpiperazinyl, acylamino or dialkylamino which may be substituted with hydroxy, R.sup.4 is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, dialkylamino or 2,2-dialkoxycarbonylvinylamino R.sub.a.sup.4 is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy or dialkylamino, R.sup.5 is alkyl or alkenyl, and R.sup.6 is carboxy or esterified carboxy.

  Quinazoline衍生物的化学式如下：##STR1## 其中A.sup.1是##STR2## A.sup.2是##STR3## R.sup.1是氢、羧基或酯化羧基，R.sub.a.sup.1和R.sub.b.sup.1是酯化羧基，R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、卤素、硝基、氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基哌嗪基、酰胺基或二烷基胺基，可能被羟基取代，R.sup.4是氢、烷基、羟基、烷氧基、烯烯氧基、二烷基胺基或2,2-二烷氧羰基乙烯氨基，R.sub.a.sup.4是氢、烷基、羟基、烷氧基、烯烯氧基或二烷基胺基，R.sup.5是烷基或烯烃基，R.sup.6是羧基或酯化羧基。
• [EN] SALTS OF ROSUVASTATIN<br/>[FR] SELS DE ROSUVASTATINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012073256A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable salts of rosuvastatin of Formula (II), (II) wherein B is an organic amine selected from lysine, arginine, triethanol amine, ethanolamine, choline, epolamine, meglumine and ethylenediamine and process for the preparation thereof.

  本发明涉及公认为药用的罗伐他汀的盐，其化学式为(II)，其中B为从赖氨酸、精氨酸、三乙醇胺、乙醇胺、胆碱、依普拉明、甲糠醇胺和乙二胺中选择的有机胺，并提供了其制备方法。
• Verfahren zur Anreicherung tumorhemmender Wirkfaktoren
  申请人：Theurer, Karl, Prof. Dr.

  公开号：EP0029893A2

  公开（公告）日：1981-06-10

  Die Erfindung betrifft die Gewinnung von sterilen, biologischen Wirkfaktoren zur Stimulierung und andererseits zur Inhibition von Wachstums-, Stoffwechsel- und Synthesevorgängen in eukaryonten und prokaryonten Zellen und Geweben, aus Zellhomogenisaten von Organgeweben, Mikroorganismen, Bestandteilen aus Pflanzen und bzw. oder Körperflüssigkeiten (Blut, Liquor cerebro-spinalis, Amnion, Exsudaten, Transsudaten, Gewebepresssäften, Urin). Das in wässriger Form vorliegende Substrat, das von partikulären Begleitstoffen frei ist, wird mit Hilfe eines biologischen Trennmittels, bei dem mindestens eine Nukleinsäure (DNS und/oder RNS) oder mindestens ein Protein oder Peptid an eine Trägersubstanz gekoppelt ist, selektiv aufgetrennt, wobei im primären Eluat nicht affine Komponenten erhalten werden und die affinen Wirkfaktoren sekundär eluiert werden.

  本发明涉及从器官组织的细胞匀浆、微生物、植物成分和/或体液（血液、脑脊髓液、羊水、渗出液、渗透液、组织压榨汁、尿液）中生产无菌生物活性因子，用于刺激真核和原核细胞及组织的生长、代谢和合成过程，或用于抑制真核和原核细胞及组织的生长、代谢和合成过程。底物以水溶液形式存在，不含颗粒状附带物质，借助生物分离剂进行选择性分离，其中至少一种核酸（DNA 和/或 RNA）或至少一种蛋白质或肽与载体物质耦合，从而在主要洗脱液中获得非亲和性成分，亲和性活性因子被二次洗脱。
• Verfahren zur Kaltsterilisation von Blutgerinnungsfaktor VIII enthaltenden Präparaten
  申请人：Biotest-Serum-Institut GmbH

  公开号：EP0047462A2

  公开（公告）日：1982-03-17

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Kaltsterilisation von Blutgerinnungsfaktor VIII enthaltenden pharmazeutischen Präparaten unter Behandlung mit β-Propiolacton und Bestrahlung mit UV-Licht, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Faktor VIII enthaltende Proteinlösung (A) mit einem physiologisch verträglichen, nichtionogenen Tensid behandelt; (B) einer Bestrahlung mit UV-Licht unterwirft; (C) mit β-Propiolacton behandelt und (D) einer Adsorptionsbehandlung mit kolloidaler Kieselsäure unterwirft, wobei die Stufen B-C-D auch in der Reihenfolge B-D-C oder D-C-B oder D-B-C durchgeführt werden können. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Präparate sind hepatitis-sicher.

  本发明涉及一种在β-丙内酯处理和紫外线照射下对含有血液凝固因子VIII的药物制剂进行冷灭菌的工艺，其特征在于含有因子VIII的蛋白质溶液(A)用生理相容的非离子表面活性剂处理；(B)用紫外线照射；(C)用β-丙内酯处理和(D)用胶体二氧化硅进行吸附处理；(B) 紫外光照射；(C) β-丙内酯处理；(D) 胶体二氧化硅吸附处理，其中 B-C-D 步骤也可以按照 B-D-C 或 D-C-B 或 D-B-C 的顺序进行。根据本发明工艺得到的制剂对肝炎无害。
• Kristallisierte Cephem-Säureadditionssalze und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0112550A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  Kristallisierte Cephem-Säureadditionssalze der allgemeinen Formel gegen bakterielle Infektionen wirksame pharmazeutische Präparate, die solche Cephemderivate enthalten, Verfahren zur Herstellung der Cephemderivate und der pharmazeutischen Präparate und Verwendung der Cephemderivate zur Bekämpfung bakterieller Infektionen.

  通式的结晶头孢烷酸加成盐 含有此类头孢衍生物的可有效防治细菌感染的药物制剂、头孢衍生物和药物制剂的制备工艺以及头孢衍生物在防治细菌感染方面的用途。