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10-bromo-2-butoxy-5-(3-pyridylmethyl)-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-bromo-2-butoxy-5-(3-pyridylmethyl)-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one
英文别名
10-bromo-2-butoxy-5-(pyridin-3-ylmethyl)-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one;12-bromo-7-butoxy-3-(pyridin-3-ylmethyl)-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-2,5,7,9(16),10(15),11,13-heptaen-4-one
10-bromo-2-butoxy-5-(3-pyridylmethyl)-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one化学式
CAS
——
化学式
C25H21BrN2O2
mdl
——
分子量
461.358
InChiKey
AQTWBEGTARSOCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-bromo-2-hydroxy-5-(3-pyridylmethyl)-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one1-碘丁烷 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以73%的产率得到10-bromo-2-butoxy-5-(3-pyridylmethyl)-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridocarbazole derivatives having cGMP-PDE inhibitory activity
    摘要:
    这项发明涉及具有高度选择性作用的新型吡啶并咔唑衍生物,用于抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(以下简称为cGMP-PDE)的作用,生产这种衍生物的过程,含有至少一种这种衍生物作为活性成分的药剂,用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病,以及用于生产吡啶并咔唑衍生物的中间体。
    公开号:
    US06018046A1
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文献信息

  • Pyridocarbazole derivatives having cgmp-pde inhibitory activity
    申请人:Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06197768B1
    公开(公告)日:2001-03-06
    The invention relates to novel pyridocarbazole derivatives having highly selective action in inhibiting cyclic GMP-phosphodiesterase (hereinafter abbreviated as cGMP-PDE), processes for producing such derivatives, agents containing at least one of such derivatives as an active ingredient for preventing and/or treating pulmonary hypertension, ischemic heart diseases or diseases against which the cGMP-PDE inhibitory action is effective, and intermediates useful for the production of pyridocarbazole derivatives.
    本发明涉及一种新型吡啶咔唑衍生物,具有高度选择性的抑制环磷酸鸟苷酸磷酸二酯酶(以下简称为cGMP-PDE)的作用,以及制备这种衍生物的方法,包含至少一种这样的衍生物作为活性成分的制剂,用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病或针对cGMP-PDE抑制作用有效的疾病,以及用于生产吡啶咔唑衍生物的中间体。
  • PYRIDOCARBAZOLE DERIVATIVES HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0985671B1
    公开(公告)日:2003-04-02
  • US6018046A
    申请人:——
    公开号:US6018046A
    公开(公告)日:2000-01-25
  • US6197768B1
    申请人:——
    公开号:US6197768B1
    公开(公告)日:2001-03-06
  • Pyridocarbazole derivatives having cGMP-PDE inhibitory activity
    申请人:Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06018046A1
    公开(公告)日:2000-01-25
    The invention relates to novel pyridocarbazole derivatives having highly selective action in inhibiting cyclic GMP-phosphodiesterase (hereinafter abbreviated as cGMP-PDE), processes for producing such derivatives, agents containing at least one of such derivatives as an active ingredient for preventing and/or treating pulmonary hypertension, ischemic heart diseases or diseases against which the cGMP-PDE inhibitory action is effective, and intermediates useful for the production of pyridocarbazole derivatives.
    这项发明涉及具有高度选择性作用的新型吡啶并咔唑衍生物,用于抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(以下简称为cGMP-PDE)的作用,生产这种衍生物的过程,含有至少一种这种衍生物作为活性成分的药剂,用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病,以及用于生产吡啶并咔唑衍生物的中间体。
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