3-(3-methoxy-5-methylphenyl)propanoic acid | 22524-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3-methoxy-5-methylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-methyl-5-methoxydihydrocinnamic acid；3-Methoxy-5-methyl-hydrozimtsaeure
• CAS: 22524-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QEPJOUOLOCZLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxy-5-methylphenyl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢氟酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 8-methoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cycliacylation studies on 3,5-disubstituted phenylalkanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00435a005
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-methyl-dihydrozimtsaeure 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEWMAN M. S.; LANDERS J. O., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 15, 2556-2559 D2#2#

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。
• Aldehyde as a Traceless Directing Group for Regioselective C–H Alkylation Catalyzed by Rhodium(III) in Air
  作者：Si-Qi Chen、Xin-Ran Li、Chao-Jun Li、Juan Fan、Zhong-Wen Liu、Xian-Ying Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04433

  日期：2020.2.21

  The aromatic aldehyde as a traceless directing group for the regionselective C-H alkylation catalyzed by rhodium(III) under aerobic atmospheric conditions has been developed. The process involves an aldehyde assisted direct addition of C-H bond to unsaturated electrophiles of acrylates or acrylic acids, and the subsequent decarbonylation. A trace amount of water is found to favor the reaction.

  已经开发出芳香醛作为有氧大气条件下铑（III）催化的区域选择性CH烷基化的无痕导向基团。该方法涉及醛辅助的CH键直接加成到丙烯酸酯或丙烯酸的不饱和亲电子体上，以及随后的脱羰作用。发现痕量的水有利于该反应。
• [EN] BENZO FUSED RING-BASED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLE BENZO CONDENSÉ<br/>[ZH] 苯并稠环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129827A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  公开了式(IV)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐，该类化合物可以用于制备治疗THR-β激动剂相关疾病的药物。
• 磷酸内酯取代的苯并稠环化合物的晶型及其应用
  申请人：南京明德新药研发有限公司

  公开号：CN115490731A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了含磷酸内酯取代的苯并稠环化合物的晶型。具体公开了式(I)化合物的A晶型、B晶型、C晶型和D晶型及其应用。
• Cycliacylation studies on 3,5-disubstituted phenylalkanoic acids
  作者：Melvin S. Newman、John O. Landers

  DOI：10.1021/jo00435a005

  日期：1977.7