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methyl (E)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-(4-nitro-α-methylbenzyl)aminopropenoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-(4-nitro-α-methylbenzyl)aminopropenoate
英文别名
ethyl (E)-3-[[(E)-3-methoxy-1-[1-(4-nitrophenyl)ethylamino]-3-oxoprop-1-en-2-yl]amino]-2-pyridin-2-ylprop-2-enoate
methyl (E)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-(4-nitro-α-methylbenzyl)aminopropenoate化学式
CAS
——
化学式
C22H24N4O6
mdl
——
分子量
440.456
InChiKey
AQWDEIWVVMKUDK-UHOXYHJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2- [2-乙氧基羰基-2-(2-吡啶基)乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙酸酯的合成和转化。取代的β-氨基-α,β-二氢-α-氨基酸衍生物的合成
    摘要:
    由2-吡啶基乙酸乙酯(1)分两步制备烷基(Z)-2-[((E)-2-乙氧基羰基-2-(2-吡啶基)乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯7和8。与烷基二甲氨基取代,芳基- ,或heteroarylamines得到相应的β -烷基- 22-24,β -芳基- 25-35,和β-herteroaryl氨基α,β二脱氢α氨基酸36和37衍生物,用于进一步制备各种杂环系统的中间体。通过各种核磁共振技术确定两个双键周围的取向。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380409
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文献信息

  • The synthesis and transformations of 2-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates. the synthesis of substituted β-amino-α,β-didehydro-a-amino acid derivatives
    作者:Lucija Jukić、Simon Rečnik、Jurij Svete、Branko Stanovnik、Simona GoliČ Grdadolnik
    DOI:10.1002/jhet.5570380409
    日期:2001.7
    Alkyl (Z)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates 7 and 8 were prepared from ethyl 2-pyridinylacetate (1) in two steps. Substitution of the dimethylamino group with alkyl-, aryl-, or heteroarylamines afforded the corresponding β-alkyl- 22–24, β-aryl- 25–35, and β-herteroaryl-amino-α,β-didehydro-α-amino acid 36 and 37 derivatives, intermediates for further preparation
    由2-吡啶基乙酸乙酯(1)分两步制备烷基(Z)-2-[((E)-2-乙氧基羰基-2-(2-吡啶基)乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯7和8。与烷基二甲氨基取代,芳基- ,或heteroarylamines得到相应的β -烷基- 22-24,β -芳基- 25-35,和β-herteroaryl氨基α,β二脱氢α氨基酸36和37衍生物,用于进一步制备各种杂环系统的中间体。通过各种核磁共振技术确定两个双键周围的取向。
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