3-(2-chloroethyl)-5,6-dihydro-1,4-oxathiin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-5,6-dihydro-1,4-oxathiin
• 英文别名: 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxathiine
• 化学式: C₆H₉ClOS
• mdl: MFCD19236547
• 分子量: 164.656
• InChiKey: AQWCAZZKWRTUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-戊酮 、 2-巯基乙醇 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到3-(2-chloroethyl)-5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Haloalkyl)-1,4-oxathiins and 2-(2-haloalkyl)-1,4-dithiins, and

  摘要：

  新型3-(2-卤代烷基)-1,4-噁嗪或2-(2-卤代烷基)-1,4-二硫噁嗪，可用于逆转或抑制哺乳动物体内白血病和肿瘤的生长。这些化合物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是含有最多4个碳原子、环己烷基或苯基的烷基基团；R.sub.2是氢或乙基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、甲基或乙基，当R.sub.3和R.sub.4中的一个是甲基或乙基时，另一个是氢；X是卤素；Y是氧或硫，当Y是硫时，R.sub.3和R.sub.4都是氢。以及含有这些化合物与药学上可接受的基本无毒载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  US04822813A1

文献信息

• US4822813A
  申请人：——

  公开号：US4822813A

  公开（公告）日：1989-04-18