2--2-phenyl-acetaldehyd

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--2-phenyl-acetaldehyd
• 英文别名: 2-oxo-1-phenylethyl p-nitrobenzoate；(2-Oxo-1-phenylethyl) 4-nitrobenzoate；(2-oxo-1-phenylethyl) 4-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: ARFRVZUIQNKQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--2-phenyl-acetaldehyd 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-硝基苯甲酸苯甲酰甲基酯
  参考文献：
  名称：

  α-Aroyloxyaldehydes: scope and limitations as alternatives to α-haloaldehydes for NHC-catalysed redox transformations

  摘要：

  α-芳氧醛是一种容易制备且在桌面上稳定的合成中间体。它们在NHC促进的氧化还原酯化反应以及[4+2]环加成反应中作为α-卤醛的替代物的能力得到了描述。

  DOI：

  10.1039/c0cc02456b
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylallyl p-nitrobenzoate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2--2-phenyl-acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  α-Aroyloxyaldehydes: scope and limitations as alternatives to α-haloaldehydes for NHC-catalysed redox transformations

  摘要：

  α-芳氧醛是一种容易制备且在桌面上稳定的合成中间体。它们在NHC促进的氧化还原酯化反应以及[4+2]环加成反应中作为α-卤醛的替代物的能力得到了描述。

  DOI：

  10.1039/c0cc02456b

文献信息

• α-Aroyloxyaldehydes: scope and limitations as alternatives to α-haloaldehydes for NHC-catalysed redox transformations
  作者：Kenneth B. Ling、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/c0cc02456b

  日期：——

  α-Aroyloxyaldehydes are readily prepared bench stable synthetic intermediates. Their ability to act as α-haloaldehyde surrogates for NHC-promoted redox esterifications and in [4+2] cycloadditions is described.

  α-芳氧醛是一种容易制备且在桌面上稳定的合成中间体。它们在NHC促进的氧化还原酯化反应以及[4+2]环加成反应中作为α-卤醛的替代物的能力得到了描述。