3,4,5-trimethoxy-N,N-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: ARIFTBXBNDLYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 3,4,5-trimethoxy-N,N-dimethylaniline 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(3aR*,9bS*)-7,8,9-trimethoxy-5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  捕获α-氨基烷基自由基：叔烷基苯胺和烯烃之间的环化

  摘要：

  描述了通过芳基叔芳基胺衍生物的自由基环合实际合成多环杂环的方法。通过形成α-氨基烷基自由基进行自由基环化。用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，通过四丁基碘化铵引发反应。所开发的方法可以使具有不同烯烃的各种叔烷基苯胺官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.052
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4,5-trimethoxy-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  铁催化的区域选择性直接氧化芳基-芳基交叉偶联

  摘要：

  据报道，在温和条件下，使用叔-BuOOH作为氧化剂的两种芳香族化合物的区域选择性铁催化的交叉脱氢偶联（CDC）。直接的氧化偶联反应对在基质功能基团邻位的碳-碳键产生选择性，从而完全阻止了均相偶联的产物。C–C键形成反应使该方法变得通用，从而导致功能化的2,2'-二取代联芳基。

  DOI：

  10.1021/jo202152b

文献信息

• N-heterocyclic carbene copper(<scp>i</scp>) catalysed N-methylation of amines using CO₂
  作者：Orlando Santoro、Faïma Lazreg、Yury Minenkov、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c5dt03506f

  日期：——

  The N-methylation of amines using CO₂ and PhSiH₃ was efficiently catalysed by a N-heterocyclic carbene copper(i) complex.

  使用CO₂和PhSiH₃对胺进行N-甲基化反应，可以高效地由N-杂环卡宾铜（i）配合物催化。
• A Convenient One Pot Procedure for N-Methylation of Aromatic Amines Using Trimethyl Orthoformate
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、N. Laxma Reddy、Graham J. Durant

  DOI：10.1080/00397919708003343

  日期：1997.2

  Abstract Aromatic amines react with trimethyl orthoformate in the presence of concentrated sulfuric acid followed by acid hydrolysis to afford mono methylated amines in moderate to good yields.

  摘要 芳香胺在浓硫酸存在下与原甲酸三甲酯反应，然后酸水解，以中等至良好的收率得到单甲基化胺。
• US9777012B2
  申请人：——

  公开号：US9777012B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LCK
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2007013673A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; -X-10 is -N (R¹) - or the like, -R¹ is hydrogen or the like, -A- is bond or the like, is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, -R³ is aryl, aromatic heterocycle or the like, -R⁴, -R⁵ and -R⁶ are the same or different, each being hydrogen or the like.]
  [FR] La présente invention se rapporte à des hétérocycles fusionnés de dérivé d'imidazopyridazine ou de pyrazolopyrimidine représenté par la formule (I), ayant une excellente activité inhibitrice de Lck et utiles pour un médicament, en particulier un agent immunosuppressseur. [dans laquelle l'un de Y et Z est un atome C, et l'autre est un atome N ; -X-10 est -N (R¹) - ou semblable, -R¹ est hydrogène ou semblable, -A- est lié ou semblable, est cycloalkyle, aryle ou semblable, -E- est lié ou semblable, -R³ est aryle, hétérocycle aromatique ou semblable, -R⁴, -R⁵ et -R⁶ sont les mêmes ou différents, chacun étant hydrogène ou semblable.]
• [EN] ONE-COMPONENT DELIVERY SYSTEM FOR NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION À COMPOSANT UNIQUE POUR ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：[en]THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：WO2022251191A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The invention relates to amphiphilic Janus dendrimers which may form nanoparticles. The invention also relates to methods of inducing an adaptive immune response in a subject comprising administering to the subject an effective amount of a composition comprising at least one nucleoside-modified RNA encoding at least one antigen and at least one amphiphilic Janus dendrimer and to methods of delivering an agent to a subject in need thereof, said method comprising the step of delivering to the subject a composition comprising an agent encapsulated by a nanoparticle.