methyl 2-(2-amino-5-trifluoromethylbenzylsulphanyl)-2-methylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-amino-5-trifluoromethylbenzylsulphanyl)-2-methylpropionate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₂S
• 分子量: 307.337
• InChiKey: ARIQQAXJSZQVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-amino-5-trifluoromethylbenzylsulphanyl)-2-methylpropionate 在 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 5,5-dimethyl-2-imino-9-trifluoromethyl-2H,4H,7H-thiazolo[3,4,5-de][4,1]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolobenzoheterocycles, preparation and medicines containing same

  摘要：

  揭示了通式的噻唑基苯并杂环化合物，包括其异构体、消旋体、对映体及其盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物的方法。还揭示了用于制备上述化合物的新型中间体，这些中间体的通式为。

  公开号：

  US06369221B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 在 叔丁基锂 、 sulfur 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 2-(2-amino-5-trifluoromethylbenzylsulphanyl)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolobenzoheterocycles, preparation and medicines containing same

  摘要：

  揭示了通式的噻唑基苯并杂环化合物，包括其异构体、消旋体、对映体及其盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物的方法。还揭示了用于制备上述化合物的新型中间体，这些中间体的通式为。

  公开号：

  US06369221B1

文献信息

• US6369221B1
  申请人：——

  公开号：US6369221B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Thiazolobenzoheterocycles, preparation and medicines containing same
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06369221B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Disclosed are thiazolobenzoheterocycles of the general formula Including their isomers, racemates, enantioners and salts thereof, as well as processes for preparing these compounds and medicaments containing them. Also disclosed are novel intermediates for preparing the foregoing compounds, these intermediates having the formula

  揭示了通式的噻唑基苯并杂环化合物，包括其异构体、消旋体、对映体及其盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物的方法。还揭示了用于制备上述化合物的新型中间体，这些中间体的通式为。