N-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂Si
• 分子量: 279.454
• InChiKey: ARJQSCZFLJVEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 碘化铵 、 水 、 一水合肼 作用下， 反应 20.5h， 生成 对氨基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过铵盐加速的肼解作用裂解未活化的酰胺键。

  摘要：

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02014f
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺基苄醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到N-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过铵盐加速的肼解作用裂解未活化的酰胺键。

  摘要：

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02014f

文献信息

• EP2821389
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——