1-benzyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)benzo[d]imidazole；2-[1-Benzylbenzimidazol-2-yl]oxolane；1-benzyl-2-(oxolan-2-yl)benzimidazole
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD07189129
• 分子量: 278.354
• InChiKey: ARJRVNGLTCECOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  CoCl2·6H2O催化四氢呋喃与8-H嘌呤直接烷基化合成C8-烷基取代的嘌呤类似物

  摘要：

  在Co催化剂的存在下，一步一步通过用四氢呋喃将8-H嘌呤直接烷基化来合成C8-烷基取代的嘌呤类似物。通过容易获得的烷基化试剂，该反应在温和的反应条件下以高收率得到了一系列新颖的C8-氧杂环烷基嘌呤化合物，为经典的偶联反应提供了一条补充途径，用于合成C8-烷基取代的嘌呤类似物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.06.009

文献信息

• CN117126143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of C8-alkyl-substituted purine analogues by direct alkylation of 8- H purines with tetrahydrofuran catalyzed by CoCl 2 ·6H 2 O
  作者：Hong-Ying Niu、Ling-Yun Su、Shi-Xia Bai、Jian-Ping Li、Xi-Lan Feng、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.06.009

  日期：2017.1

  C8-Alkyl-substituted purine analogues were synthesized through direct alkylation of 8-H purine with tetrahydrofuran in the presence of Co catalyst in one step. The reactions gave a series of novel C8-oxygen heterocyclic alkyl purine compounds in good yields under mild reaction conditions by the readily available alkylating reagents, providing a complementary route to the classical coupling reactions

  在Co催化剂的存在下，一步一步通过用四氢呋喃将8-H嘌呤直接烷基化来合成C8-烷基取代的嘌呤类似物。通过容易获得的烷基化试剂，该反应在温和的反应条件下以高收率得到了一系列新颖的C8-氧杂环烷基嘌呤化合物，为经典的偶联反应提供了一条补充途径，用于合成C8-烷基取代的嘌呤类似物。