5-chloro-N-(3-cyano-5-fluorophenyl)-3-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-N-(3-cyano-5-fluorophenyl)-3-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₅
• 分子量: 341.8
• InChiKey: ARKXXEDUNGNFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(3-cyano-5-fluorophenyl)-3-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-4-((7-((tert-butoxycarbonyl)(3-cyano-5-fluorophenyl)amino)-3-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)aminomethyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE TRISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有作为抗癌剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其中R1、R2、R3和L如本文所定义。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2020186196A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丁烷 在 正丁基锂 、 乙醇 、 sodium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-chloro-N-(3-cyano-5-fluorophenyl)-3-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE TRISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有作为抗癌剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其中R1、R2、R3和L如本文所定义。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2020186196A1

文献信息

• TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  申请人：THE TRANSLATIONAL GENOMICS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20220144841A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Compounds having activity as cancer agents are provided. The compounds have the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and L are as defined herein. This disclosure provides methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating a CDK7-dependent disease (e.g., cancer).