9,10-bis(diethylphosphorylmethyl)anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis(diethylphosphorylmethyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis(diethylphosphorylmethyl)anthracene
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂P₂
• 分子量: 414.464
• InChiKey: ARPWKMXKICFTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis(diethylphosphorylmethyl)anthracene 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到9,10-二[(E)-2-苯基乙烯基]蒽
  参考文献：
  名称：

  通过氟取代来 调节9,10-二硫杂蒽（DSA）的结构和光物理性质†

  摘要：

  由于氟取代的位置和程度的不同，四种氟化的DSA（9,10-二苯乙烯基蒽）衍生物，即9,10-双（4-氟苯乙烯基）蒽（4-BFSA），9,10-双（3） -氟苯乙烯基（3-BFSA），9,10-双（3,5-二氟苯乙烯基）蒽（BDFSA）和9,10-双（3,4,5-三氟苯乙烯基）蒽（BTFSA），显示出不同的晶体堆积和固态的光物理性质 此外，已经研究了溶液中的光物理性质。结果表明，所有四种化合物均表现出可调节的聚集诱导增强发射（AIEE）特性。值得注意的是，DSA，4-BFSA，3-BFSA和BDFSA显示溶剂变色性质。进一步讨论了它们的结构与光物理性质之间的关系。这项工作表明，根据取代的量和位置，氟取代可以有效地调节DSA的结构和光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c6nj03884k
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 aluminum (III) chloride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 9,10-bis(diethylphosphorylmethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过氟取代来 调节9,10-二硫杂蒽（DSA）的结构和光物理性质†

  摘要：

  由于氟取代的位置和程度的不同，四种氟化的DSA（9,10-二苯乙烯基蒽）衍生物，即9,10-双（4-氟苯乙烯基）蒽（4-BFSA），9,10-双（3） -氟苯乙烯基（3-BFSA），9,10-双（3,5-二氟苯乙烯基）蒽（BDFSA）和9,10-双（3,4,5-三氟苯乙烯基）蒽（BTFSA），显示出不同的晶体堆积和固态的光物理性质 此外，已经研究了溶液中的光物理性质。结果表明，所有四种化合物均表现出可调节的聚集诱导增强发射（AIEE）特性。值得注意的是，DSA，4-BFSA，3-BFSA和BDFSA显示溶剂变色性质。进一步讨论了它们的结构与光物理性质之间的关系。这项工作表明，根据取代的量和位置，氟取代可以有效地调节DSA的结构和光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c6nj03884k

文献信息

• Supramolecular Interactions‐Assisted Polymorphism and Unique Mechanofluorochromism in 9,10‐Bis(( <i>E</i> )‐4‐(trifluoromethyl)styryl)anthracene
  作者：Sumi K. Suresh、Princy Deni Raju、Aravind Krishnan、Lekshmi M. Ramachandran、Chettiyam Veettil Suneesh

  DOI：10.1002/chem.202204030

  日期：——

  A fluorinated DSA derivative with two crystalline polymorphs and a nanocrystal were developed to explore the tricolor luminescence switching properties. One of the polymorphs exhibits rarely seen F…F interactions in its crystalline arrangement. On solvent fuming, the ground polymorphic crystals restored to a much more blue-shifted thermodynamically stable state, nearly identical to the nanocrystals

  开发了具有两种结晶多晶型物和纳米晶体的氟化 DSA 衍生物，以探索三色发光开关特性。其中一种多晶型物在其晶体排列中表现出罕见的 F…F 相互作用。在溶剂发烟时，磨碎的多晶型晶体恢复到蓝移更多的热力学稳定状态，几乎与在聚集条件下形成的纳米晶体相同。
• 一种具有压制变色性质的化合物的制备方法及其应用
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN117924116A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明设计、合成具有较好压制变色性质的一种化合物的制备方法，本发明中制备的蒽类荧光化合物的化学分子式为C86H58N4O4，分子量为1211.43，分子结构为：#imgabs0#制备方法是：首先以9，10‑双氯甲基蒽为原料合成四乙基(蒽‑9，10‑二酰基双(亚甲基))双(膦酸)，再与4‑((三甲基硅基)乙炔基)苯甲醛反应合成9，10‑双(E)‑4‑乙炔基苯乙烯基蒽，然后与5‑溴异苯二醛反应合成5，5′‑((1E，1′E)‑蒽‑9，10‑二(乙烯‑2，1‑二基)双(4，1‑亚苯基)双(乙炔‑2，1‑基)二异乙醛，最后与4‑甲氧基苯乙腈反应合成目标化合物(2Z，2′Z，2″Z，2″Z)‑3，3′，3″，3′‑(((((1E，1′E)‑蒽‑9，10‑二基双(乙烯‑2，1‑二基))双(4，1‑亚苯基))双(乙炔‑2，1‑二基))双(苯‑5，1，3‑三基))四(2‑(4‑甲氧基苯基)丙烯腈)。本发明的优点是：该制备方法工艺简单、原料易得、易于实施，制备的蒽类化合物具有较好的压制变色性质，还具有很高的应用价值。