2-(3-Oxobutyl)octanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Oxobutyl)octanal
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: ARZIBISEQQWLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 丁烯酮 在 三甲基硅烷基二乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以49%的产率得到2-(3-Oxobutyl)octanal
  参考文献：
  名称：

  将醛直接1,4-加成到乙烯基酮上

  摘要：

  醛在0.5 eq的存在下直接向乙烯基酮中添加1,4-manner。在没有溶剂的情况下制备二乙基氨基三甲基硅烷，得到5-酮醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01037-4

文献信息

• Direct 1,4-addition of aldehydes to vinylketones
  作者：Hisahiro Hagiwara、Michiharu Kato

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01037-4

  日期：1996.7

  Aldehydes directly add in 1,4-manner to vinylketones in the presence of 0.5 eq. of diethylaminotrimethylsilane without a solvent to give 5-ketoaldehydes.

  醛在0.5 eq的存在下直接向乙烯基酮中添加1,4-manner。在没有溶剂的情况下制备二乙基氨基三甲基硅烷，得到5-酮醛。
• Diethylamino(trimethyl)silane-mediated direct 1,4-addition of naked aldehydes to electron-deficient olefins
  作者：Hisahiro Hagiwara、Nao Komatsubara、Hiroki Ono、Tomoyuki Okabe、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando、Michiharu Kato

  DOI：10.1039/b005728m

  日期：——

  Aldehydes directly add in a 1,4-manner to electron-deficient olefins in the presence of diethylamino(trimethyl)silane.

  醛类在三甲基硅烷二乙胺的存在下，以1,4-方式直接加成到缺电子的烯烃上。
• Catalytic direct 1,4-conjugate addition of aldehydes to vinylketones on secondary-amines immobilised in FSM-16 silica
  作者：Ken-ichi Shimizu、Hiromasa Suzuki、Eidai Hayashi、Tatsuya Kodama、Yoshimi Tsuchiya、Hisahiro Hagiwara、Yoshie Kitayama

  DOI：10.1039/b202488h

  日期：2002.5.9

  Direct 1,4-conjugate addition of naked aldehydes to vinylketones is catalysed effectively by N-methyl-3-aminopropylated FSM-16 mesoporous silica, which can be regarded as a novel heterogeneous catalysis for a practical C-C bond formation reaction.

  N-甲基-3-氨基丙基化的FSM-16介孔二氧化硅可以有效地催化将裸醛直接1,4-共轭加成到乙烯基酮上，这可以看作是实际CC键形成反应的新型异相催化。