1-cyclooctyl-2-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclooctyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-cyclooctyl-anisole；2-Cyclooctyl-anisol；(2-Methoxyphenyl)cyclooctane
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: ASAFDULROZILRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 苯甲醚 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-cyclooctyl-4-methoxybenzene 、 1-cyclooctyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下高效金（III）催化未活化烯烃与芳烃的分子间氢芳基化

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，在温和的反应条件下，通过Au（III）催化的分子间氢芳基化作用，利用未活化的烯烃将富电子芳烃和杂芳烃官能化。该方法在温和条件下的反应时间短（5 h），具有广泛的底物范围，包括富电子芳烃和杂芳烃，末端和内部取代的芳基烯烃以及未活化的脂族烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.035

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS 514<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 514
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008059239A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention provides compounds of formula (I), wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, g, h and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R^5, g, h et X correspondent à leur définition dans le descriptif, un procédé servant à les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé servant à préparer ces compositions pharmaceutiques, leur utilisation thérapeutique, ainsi que des intermédiaires à leur préparation.
• Highly efficient gold(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated alkenes with arenes under mild conditions
  作者：Ya-Ping Xiao、Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.035

  日期：2009.2

  heteroarenes with unactivated alkenes by Au(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation under mild reaction conditions was developed. This method features a short reaction time (5 h) under mild conditions and has a broad substrate scope, including electron-rich arenes and heteroarenes, terminal and internal substituted aryl alkenes, and unactivated aliphatic alkenes.

  开发了一种简单有效的方法，在温和的反应条件下，通过Au（III）催化的分子间氢芳基化作用，利用未活化的烯烃将富电子芳烃和杂芳烃官能化。该方法在温和条件下的反应时间短（5 h），具有广泛的底物范围，包括富电子芳烃和杂芳烃，末端和内部取代的芳基烯烃以及未活化的脂族烯烃。