N-(tert-butylcarbamoyl)-2-((4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)-5-nitrobenzene-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butylcarbamoyl)-2-((4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)-5-nitrobenzene-sulfonamide
• 英文别名: N-(tert-butylcarbamoyl)-2-((4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)-5-nitrobenzenesulfonamide；TP20；1-Tert-butyl-3-[2-[3-(4-methoxyphenyl)phenoxy]-5-nitrophenyl]sulfonylurea；1-tert-butyl-3-[2-[3-(4-methoxyphenyl)phenoxy]-5-nitrophenyl]sulfonylurea
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₇S
• 分子量: 499.544
• InChiKey: ASAHRWTWQASXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butylcarbamoyl)-2-((4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)-5-nitrobenzene-sulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 5-acetyl-N-(tert-butylcarbamoyl)-2-((4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。

  公开号：

  US20160102051A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)苯酚 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 N-(tert-butylcarbamoyl)-2-((4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)-5-nitrobenzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。

  公开号：

  US20160102051A1

文献信息

• THROMBOXANE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160016900A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention generally relates to compounds that function as TP antagonists for treating thrombosis and other cardiovascular, renal, or pulmonary diseases. In some embodiments, the invention provides a compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating thrombosis by administering an antithrombotic compound that preferentially binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  本发明通常涉及用于治疗血栓形成和其他心血管、肾脏或肺部疾病的TP拮抗剂化合物。在某些实施例中，本发明提供了一种化合物，包括取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，本发明提供了一种治疗血栓形成的方法，通过给予具有选择性结合到血栓素A2受体的抗血栓化合物，该抗血栓化合物具有对TPα或TPβ受体亚型的优先结合。
• Thromboxane receptor antagonists
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN

  公开号：US10357504B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The invention relates to novel chemical entities that act as thromboxane (TX) A2 receptor, or T prostanoid receptor (TP), antagonists and to their use in the treatment of human diseases in which thromboxane (TX) A and of all other agents that act as incidental ligands of TP, including the endoperoxide prostaglandin (PG)G2/PGH2, 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) and the free-radical derived isoprostanes (e.g., 8-iso-prostaglandin (PG)F2α), play a role. Compounds of the invention preferably include a benzenesulfonyl urea in which the benzene is substituted by a substituted biphenylyloxy group (e.g., at the 2 position) and by a nitrile group (e.g., at the 5 position), which compounds show promising results as TP-isoform selective TP antagonists.

  本发明涉及作为血栓素（TX）A2 受体或 T 类前列腺素受体（TP）拮抗剂的新型化学实体，以及它们在治疗人类疾病中的用途，在这些疾病中，血栓素（TX）A 和作为 TP 附带配体的所有其他制剂，包括内过氧化物前列腺素（PG）G2/PGH2、20-羟基二十碳四烯酸（20-HETE）和自由基衍生的异前列腺素（例如：8-异前列腺素（PG）F2α）起作用、8-iso-prostaglandin (PG)F2α）起作用。本发明的化合物最好包括苯磺酰脲，其中的苯被取代的联苯氧基（如在 2 位）和腈基（如在 5 位）取代，这些化合物作为 TP 异构体选择性 TP 拮抗剂显示出良好的效果。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS ET D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2013156861A3

  公开（公告）日：2014-01-03
• US9388127B2
  申请人：——

  公开号：US9388127B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9522877B2
  申请人：——

  公开号：US9522877B2

  公开（公告）日：2016-12-20