ethyl 4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentylresorcin[4]arene-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ethyl 4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentylresorcin[4]arene-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaene-6-carboxylate
• 化学式: C₅₅H₆₈O₁₀
• 分子量: 889.139
• InChiKey: ASBZMFBIBKXCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentylresorcin[4]arene-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到5-(hydroxymethyl)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentylresorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  将两个 -CH2P(X)Ph2 单元（X = O，孤对）区域选择性接枝到间苯二酚 [4] 芳烃衍生的 Cavitand

  摘要：

  从 5,11,17,23-tetrabromo-4 (24),6(10),12 (16),18(22)-tetramethylenedioxy-2 开始，分六个步骤获得了基于间苯二酚衍生的空腔化合物的第一个二膦,8,14,20-四戊基间苯二酚[4]芳烃。这些庞大配体的合成基于两个近端间苯二酚单元或两个远端间苯二酚单元的选择性 C-2 功能化。配体均通过 X 射线衍射表征，很容易与 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 反应形成相应的双金属配合物 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 · L，其中空腔形状相对于游离磷烷保持不变。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901201
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 5-bromo-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentylresorcin[4]arene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentylresorcin[4]arene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将两个 -CH2P(X)Ph2 单元（X = O，孤对）区域选择性接枝到间苯二酚 [4] 芳烃衍生的 Cavitand

  摘要：

  从 5,11,17,23-tetrabromo-4 (24),6(10),12 (16),18(22)-tetramethylenedioxy-2 开始，分六个步骤获得了基于间苯二酚衍生的空腔化合物的第一个二膦,8,14,20-四戊基间苯二酚[4]芳烃。这些庞大配体的合成基于两个近端间苯二酚单元或两个远端间苯二酚单元的选择性 C-2 功能化。配体均通过 X 射线衍射表征，很容易与 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 反应形成相应的双金属配合物 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 · L，其中空腔形状相对于游离磷烷保持不变。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901201

文献信息

• Regioselective Grafting of Two -CH2P(X)Ph2 Units (X = O, Lone Pair) onto a Resorcin[4]arene-Derived Cavitand
  作者：Hani El Moll、David Sémeril、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1002/ejoc.200901201

  日期：2010.2

  first diphosphanes based on a resorcinarene-derived cavitand were obtained in six steps starting from 5,11,17,23-tetrabromo-4 (24),6( 10),12 ( 16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentylresorcin[4]arene. The synthesis of these bulky ligands was based on the selective C-2 functionalisation either of two proximal resorcinolic units or of two distal ones. The ligands, both of which were characterised

  从 5,11,17,23-tetrabromo-4 (24),6(10),12 (16),18(22)-tetramethylenedioxy-2 开始，分六个步骤获得了基于间苯二酚衍生的空腔化合物的第一个二膦,8,14,20-四戊基间苯二酚[4]芳烃。这些庞大配体的合成基于两个近端间苯二酚单元或两个远端间苯二酚单元的选择性 C-2 功能化。配体均通过 X 射线衍射表征，很容易与 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 反应形成相应的双金属配合物 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 · L，其中空腔形状相对于游离磷烷保持不变。